8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methyl-3-((R)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochromane-1,4-dione | 1313222-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methyl-3-((R)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochromane-1,4-dione
• CAS: 1313222-67-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅Si
• 分子量: 415.561
• InChiKey: GOKBMKYJSQYPDQ-QMRFKDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methyl-3-((R)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochromane-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以258 mg的产率得到(3S,4S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-7-methyl-3-((R)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Rearrangement of Isobenzofurans

  摘要：

  The regioselective alkylation and oxidative rearrangement of isobenzofurans has been achieved to generate substituted 4,8-dihydroxyisochromanones in good yields and with complete regiocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol200498k
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-methyl-3-((R)-1-(oxazol-4-yl)propan-2-yl)isochromane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Rearrangement of Isobenzofurans

  摘要：

  The regioselective alkylation and oxidative rearrangement of isobenzofurans has been achieved to generate substituted 4,8-dihydroxyisochromanones in good yields and with complete regiocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol200498k