3,6,9,12-Tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-18-ol | 65112-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,6,9,12-Tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-18-ol
• CAS: 65112-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: NITONTHTWSNTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-Tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-18-ol 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到16-Nitro-3,6,9,12-tetraoxabicyclo<12.3.1>octadeca-1(18),14,16-trien-18-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular receptors. Synthesis, x-ray crystal structures, and chemical properties of crown ethers bearing an intraannular phenolic group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,6,9,12-Tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-18-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular receptors. Synthesis, x-ray crystal structures, and chemical properties of crown ethers bearing an intraannular phenolic group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a024

文献信息

• Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
  作者：Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm

  DOI：10.1002/hlca.19970800602

  日期：1997.9.22

  substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。
• Bis(crown ether) Dyes Incorporating Azophenol Structure
  作者：Sadaya Kitazawa、Keiichi Kimura、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.56.3253

  日期：1983.11

  types of bis(crown ether) dyes bearing one or two azophenol units were synthesized, which may be expected to show different cation-complexing properties from the corresponding monocyclic crown ether dyes. The extraction of alkali and alkaline-earth metal salts with the crown ether dyes suggested that some cooperative action of the two adjacent crown ether moieties of the bis(crown ether)s occurs on

  合成了三种类型的带有一个或两个偶氮酚单元的双（冠醚）染料，它们可能会显示出与相应的单环冠醚染料不同的阳离子络合性能。用冠醚染料提取碱金属盐和碱土金属盐表明，双（冠醚）的两个相邻冠醚部分在络合金属阳离子上发生了一些协同作用，尽管双（冠醚）效应是不是很了不起。
• Reichardt, Christian; Asharin-Fard, Siamak, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 614 - 616
  作者：Reichardt, Christian、Asharin-Fard, Siamak

  DOI：——

  日期：——
• Reichardt, Christian; Asharin-Fard, Siamak; Schaefer, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 23 - 34
  作者：Reichardt, Christian、Asharin-Fard, Siamak、Schaefer, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Intraannular functionalization of macrocyclic polyethers via organolithium intermediates
  作者：Maria Skowronska-Ptasinska、Veronika M. L. J. Aarts、Richard J. M. Egberink、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00258a017

  日期：1988.11