4-氧代-4-(吡啶-2-基氨基)丁酸 | 62134-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氧代-4-(吡啶-2-基氨基)丁酸
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-3-carboxypropionamide
• 英文别名: N-(2-pyridyl)-3-carboxypropanamide；succinic acid 2-pyridylmonoamide；succinic acid N-(2-pyridyl)amide；succinic acid (2-pyridyl)amide；N-(2-pyridyl)succinamic acid；N-[2]pyridyl-succinamic acid；4-Oxo-4-(pyridin-1-ium-2-ylamino)butanoate
• CAS: 62134-49-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00030845
• 分子量: 194.19
• InChiKey: BQTOWQQIWDSOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: N-(2-Pyridyl)succinamic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10N2O3
分子式
: 194.19 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(吡啶-2-基氨基)丁酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-[2]Pyridyl-succinimid
  参考文献：
  名称：

  Das Verhalten von 2-Aminopyridin und 2,6-Diaminopyridin gegenüber Dicarbonsäureanhydrien

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898713
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 丁二酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到4-氧代-4-(吡啶-2-基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  合成，铁的结构和磁特性（II / III），钴（II）和铜（II）的配位体多面体的簇合物：ñ - （2-吡啶基）-3- carboxypropanamide †

  摘要：

  本文中，我们描述了以多位配体为特征的三种过渡金属簇合物的合成，结构和磁性表征 N-（2-吡啶基）-3-羧基丙酰胺（H 2 222L）：[Fe 3 III Fe 2 II（HL）6（O）（H 2 O）3 ] [ClO 4 ] 5 ·3MeCN·4H 2 O，1，[Co 8（HL）8（O ）（OH）4（MeOH）3（H 2 O）]-[ClO 4 ] 3 ·5MeOH·2H 2 O，2和[Cu 6（L ox）4（MeOH）（H 2 O）3 ]·甲醇3。配合物1是一个混合价五核铁簇，在其核心处包含原型{Fe 3 III O}三角碱性羧酸盐簇，在核心的上方和下方有两个Fe（II）离子与三个双齿吡啶基酰胺基配位。八核Co（II）配合物2的结构基于中心的Co 4正方形，其余四个Co（II）中心位于配合物的“翼尖”。簇状核充满了桥接的氧化物，氢氧化物和羧酸盐基团。簇3包含生成的配体的氧化衍生物L ox o

  DOI：

  10.1039/c3dt51301g

文献信息

• Substituted amides and hydrazides of 1,4-dicarboxylic acids. part 8. Synthesis and hypoglycemic activity of substituted succinic acid amides and hydrazides
  作者：N. V. Kolotova、A. V. Dolzhenko、V. O. Koz’minykh、V. P. Kotegov、A. T. Godina

  DOI：10.1007/bf02974937

  日期：1999.12

  hydrazides of 1,4-dicarboxylic acids contain compounds possessing hypoglycemic properties [2 7], this activity being most pronounced in substituted hydrazides of succinic acid with beterylamide terminal fragments [6, 8]. In continuation of the search for new hypoglycemic agents, we have synthesized a series of hetery]amides (IHI) and acylhydrazides ( IVIX) of succinic acid and studied their properties

  据报道，1,4-二羧酸的酰胺和酰肼含有具有降血糖特性的化合物 [2-7]，这种活性在琥珀酸的取代酰肼中最为显着 [6, 8]。在继续寻找新的降血糖药的过程中，我们合成了一系列琥珀酸杂杂]酰胺（IHI）和酰肼（IVIX）并研究了它们的性质。R. v fO。
• <i>N</i> ‐Aryl Amides as Chemical Exchange Saturation Transfer Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents
  作者：Xuekang Cai、Jia Zhang、Jiaqi Lu、Long Yi、Zheng Han、Shuixing Zhang、Xing Yang、Guanshu Liu

  DOI：10.1002/chem.202002415

  日期：2020.9.10

  amides. As the first proof‐of‐concept study, we used CEST MRI to detect the enzymatic metabolism of the drug acebutolol directly by its intrinsic CEST signal without any chemical labeling. Our study implies that N‐aryl amides may enable the label‐free CEST MRI detection of the metabolism of many N‐aryl amide‐containing drugs and a variety of enzymes that act on N‐aryl amides, greatly expanding the scope

  化学交换饱和转移 (CEST) MRI 最近已成为一种通用的分子成像方法，其中可以利用抗磁性化合物生成 MRI 信号。为了扩大 CEST MRI 的应用范围，我们在此系统地研究了具有不同N芳族取代基的N芳基酰胺的 CEST 特性，揭示了它们的化学位移 (4.6–5.8 ppm) 和交换率（高达数千 s -1）与烷基酰胺相比，更适合用作 CEST 试剂。作为第一个概念验证研究，我们使用 CEST MRI 直接通过其固有的 CEST 信号检测药物醋丁洛尔的酶代谢，无需任何化学标记。我们的研究表明N芳基酰胺可能使许多含N-芳基酰胺的药物和作用于N-芳基酰胺的多种酶的代谢的无标记CEST MRI检测成为可能，极大地扩展了CEST MR分子成像的范围。
• Tetracyclic Anthraquinone Derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

  公开号：US20150166595A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, n are defined as in the present application.

  公开了一种由式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、n的定义如本申请中所述。
• Vitronectin receptor antagonist bicyclic compounds, preparation method and compositions containing same
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US06846833B2

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of formula (1): wherein: G represents an optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocycle, G 1 and G 2 being N or C, T 1 represents —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH— or ═CH—CH 2 —, and T 2 is a bond, or T 1 represents —CH 2 — or ═CH— and T 2 is —CH 2 —, ═CH—, R 5 represents —(CH 2 ) m —COOR 6 , R 6 and R 6′ represent hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, A represents —CO—, —CH 2 —, ═CH— or —CH═ and W represents —CH—, ═C— or —C═, or A represents —CO— or —CH 2 — and W represents N, X represents —CO—X 1 —, —CO—NR 6 —X 1 —, —NR 6 —CO—X 1 —, —O—X 1 —, —SO 2 —NR 6 —X 1 — or —S(O) n —X 1 —, Y represents —Y 1 —, —Y 2 —Y 1 — or —Y 1 —Y 2 —Y 1 —, Y 1 being an alkylene, alkenylene or alkynylene, and Y 2 being an arylene, heteroarylene, cycloalkylene or heterocycloalkylene, Z represents —Z 1 —, —Z 10 —NR 6 —, and —Z 10 —NR 6 —CO—, Z 1 being a heteroaryl, heterocycloalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, fused arylheteroaryl, fused arylheterocycloalkyl, fused heteroarylheterocycloalkyl, fused heterocycloalkylheteroaryl or fused heteroarylheteroaryl, each of which is optionally substituted, or a group, Z 2 —NR 6 or Z 2 —NR 6 —CO, Z 2 being a group Z 1 , alkyl or heteroalkyl, and Z 10 represents Z 1 or an alkyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as vitronectin receptor antagonists.

  化合物的公式（1）：其中：G代表可选取代的苯基或可选取代的杂环基，G1和G2为N或C，T1代表-CH2-CH2-，-CH═CH-或═CH-CH2-，T2为键合或T1代表-CH2-或═CH-，T2为-CH2-，═CH-，R5代表-(CH2)m-COOR6，R6和R6'代表氢，烷基，可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，A代表-CO-，-CH2-，═CH-或-CH═，W代表-CH-，═C-或-C═，或A代表-CO-或-CH2-，W代表N，X代表-CO-X1-，-CO-NR6-X1-，-NR6-CO-X1-，-O-X1-，-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-，Y代表-Y1-，-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-，Y1代表烷基，烯基或炔基，Y2代表芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基，Z代表-Z1-，-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-，Z1代表杂芳基，杂环烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，融合芳基杂芳基，融合芳基杂环烷基，融合杂芳基杂环烷基，融合杂环烷基杂芳基或融合杂芳基杂芳基，其中每个都可以选择取代基，或者是一个基团，Z2-NR6或Z2-NR6-CO，Z2代表Z1，烷基或杂烷基，以及其对映体，非对映异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物制剂，其作为vitronectin受体拮抗剂有用。
• Tetracyclic anthraquinone derivatives
  申请人：TIANJIN HEMAY ONCOLOGY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10294260B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, W, n are defined as in the present application. Also disclosed is a method for treating cancer, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and a salt thereof according to the present application possess good anticancer and/or antitumor activity, and good water solubility and stability, as well as good tolerance in animal bodies. Also disclosed is a process for preparing a compound represented by formula (I) of the present application.

  公开了一种由式 (I) 代表的化合物及其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、W、n 的定义与本申请相同。还公开了一种治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。根据本申请的化合物及其盐具有良好的抗癌和/或抗肿瘤活性、良好的水溶性和稳定性，以及在动物体内良好的耐受性。本申请还公开了一种制备式（I）所代表的化合物的工艺。