(+/-)-erythro-1-chloro-2-(2.4-dinitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propane | 35031-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-erythro-1-chloro-2-(2.4-dinitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propane
• 英文别名: (1RS:2SR)-1-Chlor-2-(2.4-dinitro-phenylmercapto)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；(+/-)-erythro-1-Chlor-2-(2.4-dinitro-phenylmercapto)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；erythro-1-(p-Methoxyphenyl)-1-chlor-2-(2,4-dinitrophenylthio)-propan
• CAS: 35031-15-3；35031-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₅S
• 分子量: 382.825
• InChiKey: QJRPNCFUBPOCDM-QLJPJBMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-erythro-1-chloro-2-(2.4-dinitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propane 在 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 erythro-1-p-Anisyl-1-chlor-2-(2',4'-dinitrophenylthio)propan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of sulfenyl chlorides and their derivatives. VII. Nonstereospecific addition of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to cis- and trans-anethole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a009
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4-二硝基苯)二硫化碳 在 四氯化碳 、 碘 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 (+/-)-erythro-1-chloro-2-(2.4-dinitro-phenylsulfanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Sulfenic Acids. II. Characterization of Olefins with 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a036

文献信息

• The Addition of 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride to<i>cis</i>- and<i>trans</i>-1-Arylpropenes and Some Other Olefins
  作者：Kunisuke Izawa、Tadashi Okuyama、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.47.1480

  日期：1974.6

  Kinetic investigations were carried out on the addition of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to the geometrically isomeric pairs of various 1-arylpropenes as well as some related olefins. All the trans isomers of 1-arylpropenes were more reactive than the corresponding cis isomers and the Hammett correlations were observed for respective isomers with ρ=−2.64 (trans) and −2.3 (cis). By contrast, cis-alkenes

  对将 2,4-二硝基苯亚磺酰氯添加到各种 1-芳基丙烯和一些相关烯烃的几何异构对中进行了动力学研究。1-芳基丙烯的所有反式异构体都比相应的顺式异构体更具反应性，并且观察到各个异构体的哈米特相关性，ρ=-2.64（反式）和-2.3（顺式）。相比之下，顺式烯烃的反应性是相应的反式异构体的 10 倍以上。发现该反应中各种不饱和化合物的反应性与其电离电位相关，根据底物的类型构成两条线。得出的结论是，与顺式异构体相比，反式-1-芳基丙烯的更大反应性归因于亲电子试剂和过渡态底物之间电荷转移相互作用的差异。该结论与确定烯烃的相对顺式/反式反应性的概括形成对比......
• Schmid,G.H.; Nowlan,V.J., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 695 - 702
  作者：Schmid,G.H.、Nowlan,V.J.

  DOI：——

  日期：——