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acid [5,5'-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]diphosphonic tetraethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acid [5,5'-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]diphosphonic tetraethyl ester
英文别名
tetraethyl [5,5'-bi(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]-diphosphonate;6-Diethoxyphosphoryl-5-(6-diethoxyphosphoryl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine;6-diethoxyphosphoryl-5-(6-diethoxyphosphoryl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
acid [5,5'-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]diphosphonic tetraethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C24H32O10P2
mdl
——
分子量
542.46
InChiKey
GXKKIGXQNAIUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acid [5,5'-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]diphosphonic tetraethyl ester氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 4.5h, 生成 (R)-(2,2',3,3'-tetrahydro-[5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine]-6,6'-diyl)bisphosphonic dichloride
    参考文献:
    名称:
    Novel diphosphines, their complexes with transisition metals and their use in asymmetric synthesis
    摘要:
    该发明涉及一种新型二膦化合物,其为光学纯或外消旋形式,化学式(I)如下: 其中: R1和R2为(C5-C7)环烷基,可选择取代的苯基或5-成员杂环烷基;以及 A为(CH2-CH2)或CF2。 该发明还涉及将化合物的化学式(I)用作配体,用于制备金属配合物,该金属配合物在不对称催化中作为手性催化剂有用,并且包括至少一个化学式(I)的手性金属催化剂。
    公开号:
    US20040260101A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl P-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phosphonate四甲基乙二胺仲丁基锂 、 iron(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以32%的产率得到acid [5,5'-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin)-6,6'-diyl]diphosphonic tetraethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel diphosphines, their complexes with transisition metals and their use in asymmetric synthesis
    摘要:
    该发明涉及一种新型二膦化合物,其为光学纯或外消旋形式,化学式(I)如下: 其中: R1和R2为(C5-C7)环烷基,可选择取代的苯基或5-成员杂环烷基;以及 A为(CH2-CH2)或CF2。 该发明还涉及将化合物的化学式(I)用作配体,用于制备金属配合物,该金属配合物在不对称催化中作为手性催化剂有用,并且包括至少一个化学式(I)的手性金属催化剂。
    公开号:
    US20040260101A1
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文献信息

  • Novel diphosphines, their complexes with transisition metals and their use in asymmetric synthesis
    申请人:——
    公开号:US20040260101A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The invention relates to novel diphosphines, in optically pure or racemic form, of formula (I): 1 in which: R 1 and R 2 are a (C 5 -C 7 )cycloalkyl group, an optionally substituted phenyl group or a 5-membered heteroaryl group; and A is (CH 2 —CH 2 ) or CF 2 . The invention further relates to the use of a compound of formula (I) as a ligand for the preparation of a metal complex useful as a chiral catalyst in asymmetric catalysis, and to the chiral metal catalysts comprising at least one ligand of formula (I).
    该发明涉及一种新型二膦化合物,其为光学纯或外消旋形式,化学式(I)如下: 其中: R1和R2为(C5-C7)环烷基,可选择取代的苯基或5-成员杂环烷基;以及 A为(CH2-CH2)或CF2。 该发明还涉及将化合物的化学式(I)用作配体,用于制备金属配合物,该金属配合物在不对称催化中作为手性催化剂有用,并且包括至少一个化学式(I)的手性金属催化剂。
  • (<i>R</i>)-3,5-diCF<sub>3</sub>-SYNPHOS and (<i>R</i>)-<i>p</i>-CF<sub>3</sub>-SYNPHOS, Electron-Poor Diphosphines for Efficient Room Temperature Rh-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids
    作者:Farouk Berhal、Olivier Esseiva、Charles-Henri Martin、Hitoshi Tone、Jean-Pierre Genet、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal
    DOI:10.1021/ol200495a
    日期:2011.6.3
    Two new atropisomeric electron-poor chiral diphosphine ligand analogues of SYNPHOS were prepared, and their electronic properties are described. These two ligands afforded high performance for the Rh-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds at room temperature.
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