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1-hydroxyimino-2-oxo-3-methyl-butane | 90656-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxyimino-2-oxo-3-methyl-butane
英文别名
1-hydroxyimino-3-methyl-2-butanone;3-Methyl-2-oxobutanal 1-oxime;(1E)-1-hydroxyimino-3-methylbutan-2-one
1-hydroxyimino-2-oxo-3-methyl-butane化学式
CAS
90656-61-4
化学式
C5H9NO2
mdl
——
分子量
115.132
InChiKey
BSUGHLDHXKECIF-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    208.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Nitrosation of ketone dianions.
    作者:Hirohito IKEDA、Toru HARAGUCHI、Miho YUKAWA、Tokihiro NIIYA、Yoshinobu GOTO
    DOI:10.1248/cpb.43.526
    日期:——
    Nitrosation of α, α'-dianions produced from ketones using a couple of bases was carried out with tert-butyl nitrite(tert-BuONO) in ether, and then two regioisomers of oximes(but not acetone)were obtained simultaneously. The ratio of these regioisomers was remarkably reversed by the addition of hexamethylphosphoric triamide(HMPA).
    在乙醚中使用亚硝酸叔丁酯(tert-BuONO)对由酮类生成的α, α'-二元离子进行了亚硝酸化反应,然后同时得到了肟的两种异构体(但不是丙酮)。加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)后,这两种肟的比例发生了显著逆转。
  • Water-mediated decarboxylative radical nitrosation of β-keto acids with <i>tert</i>-butyl nitrite: access to α-oximino ketones
    作者:Lina Jia、Linlin Li、Fuzhong Han、Xiangping Hu
    DOI:10.1039/d2nj04175h
    日期:——
    A practical catalyst-free decarboxylative radical nitrosation reaction of β-keto acids with tert-butyl nitrite in water was developed. The strategy involving radicals worked well under relatively mild conditions. This protocol presented an efficient route for the construction of various aromatic and aliphatic α-oximino ketones with different electronic and steric properties in good to excellent yields
    开发了一种实用的 β-酮酸与亚硝酸叔丁酯在水中的无催化剂脱羧自由基亚硝化反应。涉及激进分子的策略在相对温和的条件下运作良好。该协议为构建具有不同电子和空间特性的各种芳香族和脂肪族α-肟基酮提供了一种有效的途径,产率从良好到优异(高达 95%)。
  • ——
    作者:Bruce W. Zilkowski、Robert J. Bartelt、Daniel Blumberg、David G. James、David K. Weaver
    DOI:10.1023/a:1020857721010
    日期:——
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