1-(1-phenylcycloheptyl)piperidine | 59397-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-phenylcycloheptyl)piperidine
• 英文别名: PCHEP；1-(1-phenyl-cycloheptyl)-piperidine
• CAS: 59397-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: OLMVIGSBFHLRAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  357.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenylcycloheptyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1-phenylcycloheptyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟化芳基环庚胺的合成及N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗药理

  摘要：

  已知N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的苯环利定（PCP）结合位点的选择性非竞争性拮抗剂作为抗惊厥药和神经保护剂具有治疗潜力。设计了几个含环庚烷环的氟化分子，以探测PCP药效团并测试氟取代对NMDAR结合和体内功效的影响。六种新型化合物的合成与分析，即1-（4-氟苯基）环庚胺（3），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）哌啶（4），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）吡咯烷（5）1-（3-氟苯基）环庚胺（6），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）哌啶（7），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）吡咯烷（8）和描述了几种相关的参考芳基环烷基胺。3 H]-（+）-MK-801位移。出乎意料的是，与芳基环庚胺（如PCP）相比，3-氟伯胺6具有最大的亲和力，并且这些结合结果支持了芳基环庚胺的不同结构活性关系（SAR）谱。五个新化合物的亲和力（K i）在一百nM（10 -7）范围内。此外，对化合物3、5、6、7和

  DOI：

  10.2174/1573406410666140428104444
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环庚烷-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1-phenylcycloheptyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  氟化芳基环庚胺的合成及N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗药理

  摘要：

  已知N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的苯环利定（PCP）结合位点的选择性非竞争性拮抗剂作为抗惊厥药和神经保护剂具有治疗潜力。设计了几个含环庚烷环的氟化分子，以探测PCP药效团并测试氟取代对NMDAR结合和体内功效的影响。六种新型化合物的合成与分析，即1-（4-氟苯基）环庚胺（3），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）哌啶（4），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）吡咯烷（5）1-（3-氟苯基）环庚胺（6），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）哌啶（7），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）吡咯烷（8）和描述了几种相关的参考芳基环烷基胺。3 H]-（+）-MK-801位移。出乎意料的是，与芳基环庚胺（如PCP）相比，3-氟伯胺6具有最大的亲和力，并且这些结合结果支持了芳基环庚胺的不同结构活性关系（SAR）谱。五个新化合物的亲和力（K i）在一百nM（10 -7）范围内。此外，对化合物3、5、6、7和

  DOI：

  10.2174/1573406410666140428104444

文献信息

• Syntheses and N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonist Pharmacology of Fluorinated Arylcycloheptylamines
  作者：Shengguo Sun、Jason Wallach、Adeboye Adejare

  DOI：10.2174/1573406410666140428104444

  日期：2014.10.23

  vivo efficacy. Syntheses and analyses of six novel compounds, 1-(4- fluorophenyl)cycloheptanamine (3), 1-(1-(4-fluorophenyl)cycloheptyl)piperidine (4), 1-(1-(4-fluorophenyl)cycloheptyl) pyrrolidine (5), 1-(3-fluorophenyl)cycloheptanamine (6), 1-(1-(3-fluorophenyl)cycloheptyl)piperidine (7), 1-(1-(3-fluorophenyl) cycloheptyl)pyrrolidine (8) and several related reference arylcyloalkylamines are described

  已知N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的苯环利定（PCP）结合位点的选择性非竞争性拮抗剂作为抗惊厥药和神经保护剂具有治疗潜力。设计了几个含环庚烷环的氟化分子，以探测PCP药效团并测试氟取代对NMDAR结合和体内功效的影响。六种新型化合物的合成与分析，即1-（4-氟苯基）环庚胺（3），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）哌啶（4），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）吡咯烷（5）1-（3-氟苯基）环庚胺（6），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）哌啶（7），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）吡咯烷（8）和描述了几种相关的参考芳基环烷基胺。3 H]-（+）-MK-801位移。出乎意料的是，与芳基环庚胺（如PCP）相比，3-氟伯胺6具有最大的亲和力，并且这些结合结果支持了芳基环庚胺的不同结构活性关系（SAR）谱。五个新化合物的亲和力（K i）在一百nM（10 -7）范围内。此外，对化合物3、5、6、7和