(+)-(3aS,4S,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol | 474329-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+)-(3aS,4S,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4S,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol；(3aS,6S,6aS)-2,2-dimethyl-3a-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 474329-18-5
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄
• 分子量: 428.528
• InChiKey: LHOWLWWYUOWJGM-KLJDGLGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3aS,4S,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol 在 氨 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 9-[(3aS,4R,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6-a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型Apio碳环核苷类似物的合成作为选择性A 3腺苷受体激动剂。

  摘要：

  基于内啡肽A和apio-dideoxyadenosine（apio-ddA）的生物学活性，立体选择性地合成了新的apio-neplanocin A类似物5a - d，结合了两个核苷的特性。通过在碳酸钾存在下用37％甲醛处理乳糖醇10，立体选择性地引入靶核苷5a - d的apio部分。通过将二烯12暴露在二氯甲烷中的Grubbs催化剂上来连续构建neplanocin A的羧化糖部分。最终核苷5a - d由糖基供体14的缩合合成在标准的Mitsunobu条件下使用核酸碱基。同样，apio-aristeromycin 6和（N）-apio-methanocarbaadenosine 7是使用催化氢化和Simmons-Smith环丙烷化为关键步骤从共同的中间体13衍生而来的。所有最终的核苷5a - d，6和7均未显示出对高达100μM的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAH）的显着抑制活性，这可能是由

  DOI：

  10.1021/jo0503207
• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 (+)-(3aS,4S,6aS)-2,2-dimethyl-6a-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗病毒剂的构象刚性 APIO 碳核苷的立体选择性合成

  摘要：

  首次合成了以双环[3.1.0] 己烷为模板的 Apio 北-甲烷碳环核苷 1-3。羟甲基取代基的引入通过羟醛和逆羟醛反应有效且立体选择性地完成，固定构象由环戊烷环上的改性 Simmons-Smith 环丙烷化实现。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060292

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Novel Apio Analogue of Neplanocin A as Potential <i>S</i>-Adenosylhomocysteine Hydrolase Inhibitor
  作者：Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Kang Man Lee、Moon Woo Chun、Joong Hyup Kim、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1021/ol026624m

  日期：2002.10.1

  A total synthesis of apio-neplanocin A, which combines properties of apio nucleoside and neplanocin A and is a potential inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, was accomplished starting from D-ribose via stereoselective hydroxymethylation and RCM reaction. [reaction: see text]

  从D-核糖开始，通过立体选择性羟甲基化和RCM反应，完成了apio-neplanocin A的总合成，该合成结合了apio核苷和neplanocin A的特性，并且是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的潜在抑制剂。[反应：看文字]
• Asymmetric Synthesis of Novel Apio Carbocyclic Nucleoside Analogues as Potential Antiviral and Antitumor Agent
  作者：Lak Shin Jeong、Jeong A. Lee、Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Kang Man Lee、Hyun Joo Lee、Moon Woo Chun

  DOI：10.1080/15257770701493237

  日期：2007.11.26

  Novel apio carbocyclic nucleosides 18–21 were asymmetrically synthesized as potential antiviral and antitumor agent, starting from D-ribose employing aldol reaction, RCM reaction and Mitsunobu reaction as key reactions.

  从D-核糖开始，采用醛醇反应，RCM反应和Mitsunobu反应作为关键反应，从D-核糖开始不对称合成新型的无脂碳环核苷18-21作为潜在的抗病毒剂和抗肿瘤剂。
• Asymmetric Synthesis of Apio Fluoroneplanocin a Analogs as Potential AdoHcy Hydrolase Inhibitor
  作者：Ah-Young Park、Hyung Ryong Moon、Kyung Ran Kim、Jin-Ah Kang、Moon Woo Chun、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1080/15257770701508000

  日期：2007.11.26

  synthesized starting from D-ribose. Introduction of fluoro group into vinylic position of 5 was accomplished successfully over 5 steps employing key reactions such as iodination according to an addition-elimination reaction mechanism, stereo- and regioselective reduction of α,β -unsaturated ketone, and electrophilic fluorination. This methodology can be adapted to the synthesis of fluoro compounds extensively

  Apio fluoroneplanocin A (apio F-NPA, 3) 及其尿嘧啶类似物 4 已被设计并从 D-核糖开始不对称合成。根据加成-消除反应机理，采用碘化、α,β-不饱和酮的立体和区域选择性还原以及亲电氟化等关键反应，通过5个步骤成功地将氟基团引入5的乙烯基位置。这种方法可以广泛适用于氟化合物的合成。
• Design, Synthesis, and In Vitro Evaluation of APIO Analogue of Neplanocin A
  作者：Hyung Ryong Moon、Sung Hee Kwon、Jeong Ah Lee、Byul Nae Yoo、Hea Ok Kim、Moon Woo Chun、Hee-Doo Kim、Joong Hyup Kim、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1081/ncn-120023014

  日期：2003.10

  A novel apio analogue of neplanocin A was efficiently synthesized from D-ribose via stereoselective aldol-retroaldol reaction for introducing hydroxymethyl group and RCM reaction for synthesizing carbocycle, and its inhibitory activity against SAH hydrolase was assayed.