benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 3005-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• 英文别名: Piperonylic acid piperonyl ester；1,3-benzodioxol-5-ylmethyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 3005-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: FFPTUNHKEQKODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  455.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 caesium carbonate 、 1-氟-2-硝基苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的苄醇和硝基芳烃合成亚胺和酯：取决于是否存在膦配体，催化剂反应性的变化

  摘要：

  [Rh（COD）Cl] 2 / xantphos / Cs 2 CO 3系统通过借位氢策略有效催化芳基硝基化合物与醇的还原性N-烷基化，从而以良好或优异的收率提供相应的亚胺产品。在不存在黄药的情况下，[Rh（COD）Cl] 2 / Cs 2 CO 3催化体系可作为醇与酯脱氢偶联的有效催化剂，硝基苯为氢受体。铑催化体系的反应性可以很容易地控制以选择性地提供亚胺或酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00197

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols to Esters
  作者：Keshav Paudel、Bedraj Pandey、Shi Xu、Daniela K. Taylor、David L. Tyer、Claudia Lopez Torres、Sky Gallagher、Lin Kong、Keying Ding

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01775

  日期：2018.8.3

  A novel catalytic system with a tripodal cobalt complex is developed for efficiently converting primary alcohols to esters. KOtBu is found essential to the transformation. A preliminary mechanistic study suggests a plausible reaction route that involves an initial Co-catalyzed dehydrogenation of alcohol to aldehyde, followed by a Tishchenko-type pathway to ester mediated by KOtBu.

  为了有效地将伯醇转化为酯，开发了具有三脚架钴络合物的新型催化体系。KO t Bu被发现对转型至关重要。初步的机理研究表明，可能的反应路线包括最初的共催化将醇脱氢成醛，然后由Tishchenko型途径由KO t Bu介导生成酯。
• Nitrous Oxide as a Hydrogen Acceptor for the Dehydrogenative Coupling of Alcohols
  作者：Thomas L. Gianetti、Samuel P. Annen、Gustavo Santiso-Quinones、Markus Reiher、Matthias Driess、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201509288

  日期：2016.1.26

  The oxidation of alcohols with N2O as the hydrogen acceptor was achieved with low catalyst loadings of a rhodium complex that features a cooperative bis(olefin)amido ligand under mild conditions. Two different methods enable the formation of either the corresponding carboxylic acid or the ester. N2 and water are the only by‐products. Mechanistic studies supported by DFT calculations suggest that the

  在温和的条件下，以配合物双（烯烃）酰胺基配体为特征的铑配合物的低催化剂负载量，可以实现以N 2 O为氢受体的醇的氧化。两种不同的方法可以形成相应的羧酸或酯。N 2和水是唯一的副产物。DFT计算支持的机理研究表明，N 2 O的氧原子通过插入铑氨基氢化物的Rh-H键中而转移到金属中心，从而生成铑羟基络合物作为关键中间体。
• Aldehyde effect and ligand discovery in Ru-catalyzed dehydrogenative cross-coupling of alcohols to esters
  作者：Xiaolin Jiang、Jiahui Zhang、Dongmei Zhao、Yuehui Li

  DOI：10.1039/c8cc10315a

  日期：——

  ligands for dehydrogenation of alcohols. Accordingly, hybrid multi-dentate ligands were discovered based on an oxygen-transfer alkylation of PNP ligands by aldehydes. The relevant Ru-PNN(PO) system provided the desired unsymmetrical esters in good yields via acceptorless dehydrogenation of alcohols. Hydrogen bonding interactions between the phosphine oxide moieties and alcohol substrates likely assisted

  当使用PN（H）P型配体进行醇脱氢时，发现不同醛的存在对催化性能有重大影响。因此，基于醛对PNP配体的氧转移烷基化发现了杂化的多齿配体。相关的Ru-PNN（PO）系统通过醇的无受体脱氢以高收率提供了所需的不对称酯。氧化膦部分和醇底物之间的氢键相互作用可能有助于观察到的高化学选择性。
• Pasha, M. A.; Ravindranath, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1068 - 1069
  作者：Pasha, M. A.、Ravindranath, B.

  DOI：——

  日期：——
• Haller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 128, p. 1273
  作者：Haller

  DOI：——

  日期：——