17-epioxymesterone | 145841-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-epioxymesterone
• 英文别名: (17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-4,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 145841-84-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: RXXBBHGCAXVBES-NTSZXJHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 17-epioxymesterone 在 三甲基硅咪唑 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化：17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。

  摘要：

  17个β-二醇（XIX）（也是VI，VII和XI的代谢物），17个α-甲基-5α-雄甾烷3β，17个β-二醇（XX），17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha，17 beta-diol（XXI）（也是V，VII和VIII的代谢物），17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta，17 beta-diol（XXII）和17 beta-hydroxy -7α，17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮（XXIII）是通过17β-硫酸盐合成的，该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物，再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前，从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中，将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90023-3
• 作为产物：
  描述：

  羟甲睾酮 在 水 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 17-epioxymesterone
  参考文献：
  名称：

  人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化：17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。

  摘要：

  17个β-二醇（XIX）（也是VI，VII和XI的代谢物），17个α-甲基-5α-雄甾烷3β，17个β-二醇（XX），17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha，17 beta-diol（XXI）（也是V，VII和VIII的代谢物），17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta，17 beta-diol（XXII）和17 beta-hydroxy -7α，17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮（XXIII）是通过17β-硫酸盐合成的，该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物，再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前，从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中，将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90023-3

文献信息

• EP1865955A4
  申请人：——

  公开号：EP1865955A4

  公开（公告）日：2009-04-15
• METHOD OF TREATING MEN WITH TESTOSTERONE SUPPLEMENT AND 5ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1865955A2

  公开（公告）日：2007-12-19
• Method of treating men with testosterone supplement and 5alpha-reductase inhibitor
  申请人：Meehan Alan

  公开号：US20090123571A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease, sexual dysfunction or erectile dysfunction in a man by administration of a 5alpha reductase inhibitor together with a testosterone supplement is described. The method is also concerned with the use of the 5alpha reductase inhibiting compound and the testosterone supplement together with another agent useful for treating erectile dysfunction, including PDE V inhibitors; AGE (advanced glycation end-product) breakers; alpha 1 blockers; alpha 1A antagonists; alpha 2 antagonists; dopamine agonists; dopamine D4 agonists; melanocortin agonists; oxytocin agonists; prostaglandin; radical scavengers; rotamase inhibitors; aviptadil; nitroglycerine; and GPCR agonists for treating male sexual dysfunction or erectile dysfunction.
• MODULATION OF SEX STEROID HORMONE PRODUCTION AND ACTIVITY FOR TREATING AND PREVENTING HERNIAS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20210283144A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed are methods and compositions for treating and/or preventing hernias in subjects in need thereof. The disclosed methods of treatment and/or preventing may include methods for treating and/or preventing hernias in subject in need thereof by administering to the subject a therapeutic agent that modulates sex steroid hormone production and/or activity in the subject. Hernias treated and/or prevented by the disclosed methods may include, but are not limited to, inguinal hernias, femoral hernias, umbilical hernias, hiatal hernias, incisional hernias, and diastasis recti.
• [EN] METHOD OF TREATING MEN WITH TESTOSTERONE SUPPLEMENT AND 5ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT D'HUMAINS DE SEXE MASCULIN PAR SUPPLEMENTATION EN TESTOSTERONE ASSOCIEE A UN INHIBITEUR DE 5ALPHA-REDUCTASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006104762A2

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] A method of treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease, sexual dysfunction or erectile dysfunction in a man by administration of a 5alpha reductase inhibitor together with a testosterone supplement is described. The method is also concerned with the use of the 5alpha reductase inhibiting compound and the testosterone supplement together with another agent useful for treating erectile dysfunction, including PDE V inhibitors; AGE (advanced glycation end-product) breakers; alpha 1 blockers; alpha 1A antagonists; alpha 2 antagonists; dopamine agonists; dopamine D4 agonists; melanocortin agonists; oxytocin agonists; prostaglandin; radical scavengers; rotamase inhibitors; aviptadil; nitroglycerine; and GPCR agonists for treating male sexual dysfunction or erectile dysfunction.
  [FR] La présente invention concerne un traitement de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson, de dysfonctions sexuelles ou du trouble de l'érection par administration d'un inhibiteur de la 5a-réductase asociée à un supplément de testérone. L'invention concerne également, pour traiter les dysfonctions sexuelles et le trouble de l'érection, l'utilisation du composé inhibiteur de la 5a-réductase associé à un autre principe convenant au traitement du trouble de l'érection, et notamment les inhibiteurs de la PDE V (PhosphoDiEstérase de type V), les interrupteurs AGE (Advanced Glycation End-product), les a-1-bloquants, les antagonistes a-1A, les antgonistes a-2, les agonistes dopaminiques, les agonistes dopaminiques DA, les agonistes mélanocortiniques, les agonistes oxytociniques, la prostaglandine, les capteurs de radicaux, les inhibiteurs des rotamases, l'aviptadil, la nitroglycérine, et les agonistes des RCPG (Récepteurs Couplés aux Protéines G).