N-(pyridin-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide | 53603-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
• 英文别名: N'-Pyridin-2'-chromon-carbonamid-2；4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid pyridin-2-ylamide；4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid-[2]pyridylamide；4-Oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-[2]pyridylamid；4H-1-Benzopyran-2-carboxamide, 4-oxo-N-2-pyridinyl-；4-oxo-N-pyridin-2-ylchromene-2-carboxamide
• CAS: 53603-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: VSOROLXHUGTSIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(pyridin-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 575,578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Navigating in chromone chemical space: discovery of novel and distinct A₃adenosine receptor ligands
  作者：F. Cagide、A. Gaspar、J. Reis、D. Chavarria、S. Vilar、G. Hripcsak、E. Uriarte、S. Kachler、K. N. Klotz、F. Borges

  DOI：10.1039/c5ra14988f

  日期：——

  One of the major hurdles in the development of effective drugs targeting GPCRs is finding ligands selective for a specific receptor subtype. Here we describe a potent and selective hormone-basedhA₃AR ligand (K_iof 167 nM) with a remarkable selectivity.

  在开发针对GPCRs的有效药物时面临的主要障碍之一是找到特定受体亚型的选择性配体。在这里，我们描述了一种具有显著选择性的强效和选择性基于激素的hA3AR配体（Ki值为167 nM）。
• Vejdelek et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 575,578
  作者：Vejdelek et al.

  DOI：——

  日期：——