4-oxo-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4H-chromene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4H-chromene-2-carboxamide
• 英文别名: 4-oxo-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-4H-chromene-2-carboxamide；4-oxo-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]chromene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅S
• mdl: MFCD02714267
• 分子量: 372.401
• InChiKey: ACVAFBRHTAHXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4H-chromene-2-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl}-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑和哒嗪甲酰胺部分的磺酰胺对碳酸酐酶的抑制提供了异构体选择性抑制剂的示例

  摘要：

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。

  DOI：

  10.3390/molecules26227023
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 4-oxo-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制特性的含铬的芳族磺酰胺

  摘要：

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）催化所有活生物体中CO 2水合的基本反应，并积极参与过多病理/生理条件的调节。合成了一系列基于色烯的磺酰胺，并对其进行了测试，以作为可能的CA抑制剂。评估了它们对胞质人同工型hCA I，hCA II和跨膜hCA IX和XII的抑制活性。一些研究的衍生物显示出对肿瘤缔合亚型hCA IX和hCA XII的有趣抑制活性。此外，在hCA IX的活性位点内，使用计算程序来研究这类化合物的结合模式。

  DOI：

  10.3390/ijms22105082