potassium sulfinyl imide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: potassium sulfinyl imide
• 英文别名: potassium thiazate；K(thionylimide)；Potassium;sulfinylazanide
• 化学式: K*NOS
• 分子量: 101.17
• InChiKey: UVKZZOBHBVESCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 potassium sulfinyl imide 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Cp2Ti(thionylimido)2
  参考文献：
  名称：

  钛，锆和ha的硫代酰亚胺复合物的制备。的晶体结构中，[Zr（CP）（η-C 5我5）（NSO）2 ]

  摘要：

  化合物钛[Ti（CP）2（NSO）2 ]，[Zr的（CP）（η-C 5我5）2（NSO）2 ]，[Zr的（η-C 5我5）2（NSO）2 ]和[HF（CP）（η-C 5我5）（NSO）2 ]（CP =η-C 5 H ^ 5）具有由相应的金属卤化物和K（NSO）编写的。过渡金属键合的NSO基团可以通过与Li [N（SiMe 3）2 ]反应转化为NSNSiMe 3，得到[Ti（cp）2（NSNSiMe 3）2]。由SnMe 3（NSO）与[Ti（cp）Cl 3 ]的反应制备了包含三个NSO配体的化合物。的X的射线晶体结构中，[Zr（CP）（η-C 5我5）（NSO）2 ]揭示了金属的伪四面体配合，与两个氮键合的配位体NSO形成几乎平坦的Zr（ NSO）2个单位。

  DOI：

  10.1039/dt9890001815
• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinyl trimethylsilanamine 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到potassium sulfinyl imide
  参考文献：
  名称：

  不稳定的伪卤素NSO物种的分离

  摘要：

  一种新的合成方法能够生成高度不稳定的硫代酰亚胺H-NSO，其被笨重的路易斯酸B（C 6 F 5）3形成加合物而被捕获并得到充分表征。为了进行比较，研究了一系列不同的Me 3 Si-NSO Lewis酸加合物。用甲硅烷基离子[Me 3 Si] +处理Me 3 Si-NSO导致形成迄今未知的亚氨基ulf离子[Me 3 Si-N = S-O-SiMe 3 ] +，可以对其进行分离和充分表征在弱配位的硼酸根阴离子存在下作为盐。

  DOI：

  10.1002/anie.201601878
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl-dichloro-arsine 在 potassium sulfinyl imide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl arsenic bis(thionylimide)
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Triebner, Thomas; Chivers, Tristram, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 2, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of the titanium bisthionylimide complex [Cp₂Ti(NSO)₂] and the silyl sulphur di-imide derivative [Cp₂Ti(NSNSiMe₃)₂]: precursors of novel metallacycles. Crystal structure of the thionylimide (Cp =η⁵-C₅H₅)
  作者：Herbert Plenio、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/c39870001483

  日期：——

  The bisthionylimide complex [Cp2Ti(NSO)2](Cp =η5-C5H5) was prepared by reaction of [Cp2TiCl2] and KNSO and its X-ray crystal structure determined; reaction of this compound with LiN(SiMe3)2 yielded [Cp2Ti(NSNSiMe3)2].

  双硫脲亚胺配合物[Cp2Ti(NSO)2](Cp = η5-C5H5)是通过[Cp2TiCl2]与KNSO反应制备的，并确定了其X射线晶体结构；该化合物与LiN(SiMe3)2反应生成[Cp2Ti(NSNSiMe3)2]。
• Theoretical, thermal, and coordination chemistry of the amphoteric thiazate (NSO^–)¹ ion
  作者：D Scott Bohle、Chen-Hsiung Hung、Bryan D Smith

  DOI：10.1139/v05-191

  日期：2005.12.1

  indicates that KNSO undergoes a two stage irreversible thermolytic decomposition only beginning at 132 °C with ΔH = –116.3 kJ mol–1. As a ligand, the thiazate can adopt a range of geometries in response to the metal's oxidation state and ligand sphere. For example, in Ru(TTP)(NO)(NSO) the ligand has a markedly bent Ru-N-S geometry, and when contrasted with other structurally characterized thiazate coordination

  硫氮酸盐的异构体 (NSO??) 具有丰富的化学性质，在理论上和实验上都对其热和配位特性进行了研究。NSO的分子内异构化？？预计 (B3LYP/6-311+G*) 对单亚硫酸盐 (ONS??) 具有实质性障碍，大于 418 kJ mol??1。因此，预计硫唑酸盐对异构化具有相对的热稳定性，DSC 表明 KNSO 仅在 132 °C 开始经历两阶段不可逆热分解，ΔH = ??116.3 kJ mol??1。作为配体，硫氮酸盐可以根据金属的氧化态和配体范围采用一系列几何形状。例如，在 Ru(TTP)(NO)(NSO) 中，配体具有明显弯曲的 Ru-NS 几何形状，并且与其他结构特征的硫氮配位化合物相比，
• Chivers, Tristram; Lensink, Cees; Richardson, John F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 189 - 192
  作者：Chivers, Tristram、Lensink, Cees、Richardson, John F.

  DOI：——

  日期：——
• Chivers, Tristram; Lensink, Cees; Richardson, John F., Organometallics, 1987, vol. 6, # 9, p. 1904 - 1909
  作者：Chivers, Tristram、Lensink, Cees、Richardson, John F.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of molybdenum pentacarbonyl complexes of the Ph2PNSO and Ph2PNSNPPh2 ligands: X-ray crystal structure and fluxional behavior of (CO)5MoP(Ph)2NSN(Ph)2PMo(CO)5
  作者：Tristam. Chivers、Cees. Lensink、John F. Richardson

  DOI：10.1021/om00135a038

  日期：1986.4.1