叠氮化铯 | 22750-57-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 中文名称: 叠氮化铯
• 英文名称: cesium azide
• 英文别名: Caesium azide；cesium;azide
• CAS: 22750-57-8
• 化学式: Cs*N₃
• 分子量: 174.925
• InChiKey: AYTVLULEEPNWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C(lit.)
• 密度：
  3.5 g/mL at 25 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在真空中加热至200℃开始分解，生成金属铯和氮化铯，并放出氮气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R5,R32,R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 2
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叠氮化铯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CsN3
分子式
: 174.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cesium azide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 22750-57-8
No.) 245-196-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
叠氮酸钠/叠氮酸引起轻度血压降低并抑制细胞呼吸。, 局部刺激
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 铯/氧化铯
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 310 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
3.5 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
接触酸后即释放出剧毒气体。
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热可能爆炸。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 不要贮存在酸附近。, 重金属可以形成非常易爆的叠氮化物。, 卤素, 二甲基硫酸盐, 二硫化碳
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
叠氮酸钠/叠氮酸引起轻度血压降低并抑制细胞呼吸。, 局部刺激
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Cesium azide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Cesium azide)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Cesium azide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

叠氮化铯是一种无色针状晶体，易潮解，可溶于水和乙醇，而不溶于乙醚。在真空中加热至390°C会分解。该物质与CS₂反应，在水溶液中可以生成叠氮二硫化碳酸盐CsSCSN₃。

每100毫升水中溶解度为：307克/20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化铯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到caesium
  参考文献：
  名称：

  有机发光器件中 n 型掺杂的直接证据：来自 CsN3 的 N 游离 Cs 掺杂

  摘要：

  确认叠氮化铯 (CsN3) 在热蒸发过程中分解。只有 Cs 可以沉积在三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）上，并且很容易实现 n 型掺杂。与不含 CsN3 的控制器件相比，具有 CsN3 的有机发光器件显示出高度改进的电流密度-亮度-电压特性。为了了解改进的起源，进行了原位 X 射线和紫外光发射光谱测量，并通过在 Alq3 上的 CsN3 上连续沉积 Al 来验证电子注入势垒的显着降低。通过取代碱金属的直接沉积，CsN3 具有替代掺杂电子传输层的潜力。

  DOI：

  10.1063/1.4718017
• 作为产物：
  描述：

  氮气 、 caesium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 叠氮化铯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cs: MVol.2, 6, page 115 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 叠氮化铯 、 1,2-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 对硝基苯磺酰氯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  O-β-D-甘露糖基-(1→4)-O-α-D-甘露糖基-(1→3)-L-鼠李糖和O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露糖基)-的合成(1→4)-O-α-D-半乳糖基-(1→4)-D-半乳糖通过使用 2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D 的原位激活糖基化-葡萄糖

  摘要：

  O-β-D-吡喃甘露糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃甘露糖基-(1→3)-L-吡喃鼠李糖，一种三糖，包括越南Bulkholderia vietnamiensis的O-特异性多糖(OSP)的重复单元LMG 6988 菌株，和 O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)-(1→4)-O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-D-吡喃半乳糖，一种三糖，包括使用 2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-D-吡喃葡萄糖 (2ATBG) 和试剂通过原位激活糖基化合成鲍曼不动杆菌血清组 O18 的 OSP 重复单元对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的混合物，以及相关系统。2ATBG、烯丙基 2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷、苄基 2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷和 2-叠氮基-3 的新合成，描述了 4,6-三-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃甘露糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1603

文献信息

• Lanthanide(III) Nitride Bismuthides <i>M</i> ₂ NBi ( <i>M</i> = La–Nd) and Their Potential as Topological Insulators
  作者：Klaus K. Wolff、Falk Lissner、Jürgen Köhler、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/ejic.201402733

  日期：2015.1

  Four lanthanide(III) nitride bismuthides of the new class M2NBi (M = La–Nd) have been synthesized by the reaction of the respective lanthanide metal (M) with caesium azide (CsN3), elemental bismuth (Bi), the corresponding lanthanide trichloride (MCl3), and caesium chloride (CsCl) as flux in evacuated silica tubes for 7 days at 900 °C. The M2NBi compounds crystallize tetragonally in the space group

  通过相应的镧系元素金属 (M) 与叠氮化铯 (CsN3)、元素铋 (Bi)、相应的三氯化镧系元素的反应，合成了四种新型 M2NBi (M = La–Nd) 的镧系元素 (III) 氮化物铋化物(MCl3) 和氯化铯 (CsCl) 作为助熔剂在 900 °C 的真空二氧化硅管中放置 7 天。M2NBi 化合物在空间群 P4/nmm 中四方结晶，Z = 2，晶格参数 a = 480.61(4) pm, c = 948.34(9) pm (M = La), a = 475.48(4) pm, c = 938.76(9) pm (M = Ce), a = 471.80(4) pm, c = 929.51(9) pm (M = Pr), and a = 468.13(4), c = 921.08(9) pm (M = 钕）。作为晶体结构的主要结构特征， ∞2[NM2]3+} 层以 M3+ 阳离子的
• Synthese und Kristallstruktur der N3--armen Nitridselenide des Formeltyps M5NSe6 (M = La-Pr) mit isolierten Tetraederdoppeln [N2M6]12+
  作者：Christian M. Schurz、Falk Lissner、Oliver Janka、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.201100033

  日期：2011.6

  nitride selenides with the composition M5NSe6 (monoclinic, C2/c, Z = 16; M = La: a = 5177.2(3), b = 1271.58(9), c = 785.49(5) pm, β = 89.386(7)°; M = Ce: a = 5128.4(3), b = 1260.24(8), c = 778.03(5) pm, β = 90.002(7)°; M = Pr: a = 5096.1(3), b = 1252.47(8), c = 772.61(5) pm, β = 90.705(7)°). Two [NM4]9+ tetrahedra sharing a common edge by forming angled [N2M6]12+ double units represent the main structural

  长 a 轴是 N3– 贫镧系元素 (III) 氮化硒化物的晶体结构的特殊性，其组成为 M5NSe6（单斜晶系，C2/c，Z = 16；M = La：a = 5177.2(3), b = 1271.58(9), c = 785.49(5) pm, β = 89.386(7)°; M = Ce: a = 5128.4(3), b = 1260.24(8), c = 778.03(5) pm, β = 90.002(7)°；M = Pr：a = 5096.1(3)，b = 1252.47(8)，c = 772.61(5) pm，β = 90.705(7)°)。两个 [NM4]9+ 四面体通过形成有角度的 [N2M6]12+ 双单元共享公共边缘代表主要结构特征。这些共享边缘的双四面体位于 C 型镧系元素倍半硒化物 (M2Se3) 的缺陷 Th3P4 样结构的层之间。该结构的另一种描述指出了半占据的阳离子位置
• A Readily Accessible Chiral NNN Pincer Ligand with a Pyrrole Backbone and Its Ni(II) Chemistry: Syntheses, Structural Chemistry, and Bond Activations
  作者：Jan Wenz、Alexander Kochan、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00077

  日期：2017.3.20

  The corresponding protioligands (RPdmBox)H (R = iPr: 5a; Ph: 5b) were obtained by condensation with amino alcohols and subsequent zinc-catalyzed cyclization. Reaction of the lithiated ligands with [NiCl2(dme)] yielded the corresponding square-planar nickel(II) complexes [(RPdmBox)NiCl] (6a/b). Salt metathesis of 6a with the corresponding alkali or cesium salts in acetone led to the formation of air-

  一类新的手性的C ^ 2 -对称N-供钳配体，2,5-双（2- oxazolinyldimethylmethyl）吡咯（PdmBox）H，合成从容易获得的2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯开始（1）。配体骨架的合成是通过氧化烯与CuCl 2偶联，然后是Paal–Knorr型吡咯合成而实现的。通过与氨基醇缩合并随后进行锌催化的环化反应获得相应的配体配体（R PdmBox）H（R = i Pr：5a ; Ph：5b）。锂化的配体与[NiCl 2（dme）]的反应产生相应的方形镍（II）络合物[（R PdmBox）NiCl]（6a / b）。丙酮中相应的碱金属盐或铯盐与6a的盐易位导致形成空气和水分稳定的[（i Pr PdmBox）NiX]（X = F（7），X = Br（8），X = I （9），X = N 3（10），X = OAc（11）。此外，[[ i Pr PdmBox）NiF]（7）与诸如PhSiH
• Wafer-level filling of microfabricated atomic vapor cells based on thin-film deposition and photolysis of cesium azide
  作者：Li-Anne Liew、John Moreland、Vladislav Gerginov

  DOI：10.1063/1.2712501

  日期：2007.3.12

  The thin-film deposition and photodecomposition of cesium azide are demonstrated and used to fill arrays of miniaturized atomic resonance cells with cesium and nitrogen buffer gas for chip-scale atomic-based instruments. Arrays of silicon cells are batch fabricated on wafers into which cesium azide is deposited by vacuum thermal evaporation. After vacuum sealing, the cells are irradiated with ultraviolet

  展示了叠氮化铯的薄膜沉积和光分解，并用于用铯和氮缓冲气体填充微型原子共振电池阵列，用于芯片级原子仪器。硅电池阵列在晶片上批量制造，叠氮化铯通过真空热蒸发沉积在晶片上。真空密封后，用紫外线辐射照射细胞，使叠氮化物原位光解成纯铯和氮。该技术将蒸汽电池制造和填充程序集成到一个连续的晶圆级并行工艺中，并产生光学透明和化学纯的电池。
• Mechanism of the alkali azide melt decomposition on metal surfaces
  作者：H EGOHART

  DOI：10.1016/0021-9517(83)90334-2

  日期：1983.2

  molten KN3 and CsN3 catalyzed by surfaces of the group VIII and 1B metals was investigated. These catalytic decomposition reactions followed zero-order kinetics and the activities of the catalysts decreased in the direction from the VIII1 over the VIII2 and VIII3 to the 1B metals. For comparison, the thermal decomposition of transition metal azido complexes in molten salt solutions was studied. These complexes

  研究了VIII族和1B族金属表面催化的熔融KN 3和CsN 3的分解。这些催化分解反应遵循零级动力学，并且催化剂的活性在从VIII 1到VIII 2和VIII 3的方向上降低到1B金属。为了进行比较，研究了过渡金属叠氮基络合物在熔融盐溶液中的热分解。这些络合物在一级反应中分解，并且其分解反应的活化能遵循与在相应金属表面上的熔融碱金属叠氮化物催化分解中观察到的相同趋势。这些结果支持理论，即叠氮基物种形成在金属催化剂表面上，其与溶液中研究的各个过渡金属叠氮基络合物有关。