叠氮化钠-15N3 | 1015486-10-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 中文名称: 叠氮化钠-15N3
• 英文名称: (¹⁵N₃)-sodium azide
• 英文别名: Sodium Azide-15N3；sodium;bis(15N)(azanidylidene)(15N)azanium
• CAS: 1015486-10-8
• 化学式: N₃*Na
• 分子量: 67.9898
• InChiKey: PXIPVTKHYLBLMZ-HCULJTSZSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化钠-15N3 、 三氯三(二甲基苯基膦)锝(III) 生成 (15)N-nitridodichlorotris(dimethylphenylphosphine)technetium(V)
  参考文献：
  名称：

  Batsanov, A. S.; Struchkov, Yu. T.; Lorenz, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Bis(trifluormethanazo)butan 在 叠氮化钠-15N3 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二取代的叠氮基四唑为高能化合物

  摘要：

  作为C碱催化活化 F键在trifluoromethylazo取代的环状和无环烷烃提供了二取代azidotetrazoles的路由。例如，1,2-双（三氟甲基偶氮）乙烷与四当量的NaN 3反应生成烷基桥联的双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二胺N，N′-双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二亚氨基乙烷，产率为75％（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900034

文献信息

• Photoluminescent Properties of Cadmium Selenide in Contact with Solutions and Films of Metalloporphyrins:  Nitric Oxide Sensing and Evidence for the Aversion of an Analyte to a Buried Semiconductor−Film Interface
  作者：Albena Ivanisevic、Mark F. Reynolds、Judith N. Burstyn、Arthur B. Ellis

  DOI：10.1021/ja993855o

  日期：2000.4.1

  concentration dependent and can be fit to the Langmuir adsorption isotherm model to yield binding constants of ∼103−104 M-1. The MTPPCl compounds react irreversibly with NO in solution to form nitrosyl adducts, and these compounds reversibly enhance the CdSe PL intensity when adsorbed onto the semiconductor surface, also with binding constants of ∼103−104 M-1. Films of MTPPCl were prepared on CdSe substrates

  通过在氮饱和二氯甲烷溶液中吸附三价金属卟啉 MTPPCl（TPP = 四苯基卟啉；M = Mn、Fe、Co），蚀刻的 n-CdSe 单晶的带边光致发光 (PL) 强度可逆地猝灭。PL 响应依赖于浓度，可以拟合朗缪尔吸附等温线模型以产生约 103-104 M-1 的结合常数。MTPPCl 化合物与溶液中的 NO 不可逆地反应形成亚硝酰基加合物，这些化合物在吸附到半导体表面时可逆地增强 CdSe PL 强度，结合常数也为~103-104 M-1。通过溶剂蒸发在 CdSe 衬底上制备了 MTPPCl 薄膜。这些涂层用作 NO 检测的传感器：虽然裸露的 CdSe 表面对 NO 气体相对于 N2 没有响应，涂层表面可逆地增强 PL 强度（CoTPPCl）或淬灭它（MnTPPCl 和 FeTPPCl），结合常数约为 1 atm-1。与 PL 结果相反...
• A Low‐Valent Molybdenum Nitride Complex: Reduction Promotes Carbonylation Chemistry
  作者：Joshua A. Buss、Christine Cheng、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/anie.201803728

  日期：2018.7.26

  functionalization, reactive terminal transition metal nitrides with high d‐electron counts are of interest. A series of terminal MoIV nitride complexes were prepared within the context of exploring nitride/carbonyl coupling to cyanate. Reduction affords the first MoII nitrido complex, an early metal nitride with four valence d‐electrons. The binding mode of the para‐terphenyl diphosphine ancillary ligand changes

  为了实现氮官能化，具有高d电子数的反应性末端过渡金属氮化物很受关注。在探索氮化物/羰基偶联至氰酸盐的背景下，制备了一系列末端Mo IV氮化物络合物。还原产生了第一个Mo II氮化物络合物，一种具有四个价d电子的早期金属氮化物。对-叔苯基二膦辅助配体的结合模式改变，以稳定的电子构型，具有高电子计数和正式的MN键序（三个）。即使具有完整的Mo≡N键，这种低价的亚硝基络合物也具有很高的反应活性，在添加CO的情况下很容易进行N原子转移，从而释放出氰酸根阴离子。
• Molybdenum Triamidoamine Complexes that Contain Hexa-<i>tert</i>-butylterphenyl, Hexamethylterphenyl, or <i>p</i>-Bromohexaisopropylterphenyl Substituents. An Examination of Some Catalyst Variations for the Catalytic Reduction of Dinitrogen
  作者：Vincent Ritleng、Dmitry V. Yandulov、Walter W. Weare、Richard R. Schrock、Adam S. Hock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja0306415

  日期：2004.5.1

  Three new tetramines, (ArNHCH(2)CH(2))(3)N, have been synthesized in which Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N]), or 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N]). The diarylated tetramine, [3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(2), has also been isolated, and the "hybrid"

  合成了三种新的四胺 (ArNHCH(2)CH(2))(3)N，其中 Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2) ))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2) )(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N])，或 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C( 6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N])。二芳基四胺，[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2) ](2)NCH(2)CH(2)NH(2)，也被分离出来，“杂”四胺[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6) H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(4-t-BuC(6)H(4) )
• A Planar Three-Coordinate Vanadium(II) Complex and the Study of Terminal Vanadium Nitrides from N₂: A Kinetic or Thermodynamic Impediment to N–N Bond Cleavage?
  作者：Ba L. Tran、Balazs Pinter、Adam J. Nichols、Felicia T. Konopka、Rick Thompson、Chun-Hsing Chen、J. Krzystek、Andrew Ozarowski、Joshua Telser、Mu-Hyun Baik、Karsten Meyer、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ja303360v

  日期：2012.8.8

  We report the first mononuclear three-coordinate vanadium(II) complex [(nacnac)V(ODiiP)] and its activation of N2 to form an end-on bridging dinitrogen complex with a topologically linear V(III)N2V(III) core and where each vanadium center antiferromagnetically couples to give a ground state singlet with an accessible triplet state as inferred by HFEPR spectroscopy. In addition to investigating the

  我们报告了第一个单核三配位钒 (II) 复合物 [(nacnac)V(ODiiP)] 及其活化 N2 以形成具有拓扑线性 V(III)N2V(III) 核心的端对桥接二氮复合物和其中每个钒中心反铁磁耦合以产生基态单线态，如 HFEPR 光谱推断的那样具有可接近的三线态。除了研究 N2 到末端氮化物的转化（以及微观反向过程）之外，我们还讨论了它与等价 d(3) 系统 [Mo(N[(t)Bu]Ar)3 ]，并且 S = 1 系统 [(Ar[(t)Bu]N)3Mo]2(μ2-η(1):η(1)-N2)。
• N-Atom transfer via thermal or photolytic activation of a Co-azido complex with a PNP pincer ligand
  作者：V. Vreeken、L. Baij、B. de Bruin、M. A. Siegler、J. I. van der Vlugt

  DOI：10.1039/c7dt01712j

  日期：——

  mononuclear [Co(N3)(PNP)] (PNP = 2,2’‐bis(diisopropylphosphino)-­4,4’-­ditolylamido) results in the structurally characterized dinuclear species [Co(μ‐N;κ3‐P,N,N-­PNPN)]2 (3), with two N-­‐bridging phosphiniminato bridgeheads. Density Functional Theory (DFT) calculations indicate the intermediacy of a mononuclear cobalt-­nitrido complex, followed by N-­migratory insertion into a Co-P bond. Reaction of

  定义明确的单核[Co（N3）（PNP）]（PNP = 2,2'-双（二异丙基膦基）-4,4'-二甲苯基酰胺）的热或光解活化导致结构特征化的双核物种[Co（μ- N;κ3-P，N，N-PNPN）] 2（3），带有两个N-桥磷胺桥头。密度泛函理论（DFT）的计算表明，单核钴-硝态配合物处于中间状态，随后N迁移地插入Co-P键中。3与两个当量的反应。HCl导致二聚体破裂，并通过N桥的质子化形成单核[CoCl（PNPNH）]（4）。