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叠氮化钾 | 20762-60-1

中文名称
叠氮化钾
中文别名
——
英文名称
potassium azide
英文别名
potassium;azide
叠氮化钾化学式
CAS
20762-60-1
化学式
K*N3
mdl
——
分子量
81.1184
InChiKey
TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    350 (vacuum) [CRC10]
  • 密度:
    2.040

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.13
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H300
  • 危险性防范说明:
    P264,P301 + P310
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:aff4d42e1b252dd3dcdbdbbc61ed8a2d
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Potassium azide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
通过皮肤迅速吸收。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: KN3
分子式
: 81.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
potassium azide
-
化学文摘登记号(CAS 20762-60-1
No.) 244-013-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 低血压, 神经系统作用, 失明, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气操作和储存 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 大约300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
10.5 不相容的物质
属, , /氧化银, , /氧化, 酸, 二硫化碳, /氧化锰, 氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 27 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 低血压, 神经系统作用, 失明, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TS7080000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (potassium azide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (potassium azide)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (potassium azide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法
  1. 以联亚硝酸酯和氢氧化钾反应可制得叠氮 反应分两个步骤进行。
步骤1:制备亚硝酸丁酯

将一个2L的大烧杯放在冰盐冷浴中,上面安装搅拌器,在烧杯中加入60mL,慢慢地将8.7mL(1.5mol)的浓H2SO4加到中。保持0℃下,边搅拌边徐徐加进274mL(222g,3mol)n-丁醇

另在一个1.5L的烧杯中,加入900mL,溶入228g(3.3mol)亚硝酸钠,此溶液也需冷却至0℃。然后将NaNO2溶液在不停搅拌下徐徐加到上述混合液中,约需1h。生成的亚硝酸丁酯浮在表面上,分离出上层的油状物。在下层的溶液中加振荡,又有油状物分离出来,重复操作直至油状物完全分离。

氯化钠45g与碳酸氢钠5g溶于180mL的中,将亚硝酸丁酯用此溶液洗涤三次,每次60mL。丁酯在无硫酸上干燥,产率约87%~94%,约为270~290g。

步骤2:制备叠氮

将70g氢氧化钾加入500mL无乙醇中,加热使其溶解。沉降后将上层清液倾入1L的磨口烧瓶中,安装回流冷凝管,在烧瓶中加入10g 85%的(联),将烧瓶放在蒸气浴上稍加热,同时加入15g亚硝酸丁酯使之反应。撤下蒸汽浴,使溶液在控制温度和回流的速度下,再加入110g丁酯(共125g, 1.2mol),时间约需1h。再将烧瓶放在蒸汽浴上加热15min,保证反应完成。如果反应进一步进行,叠氮即沉淀出来。

冰浴冷却后,过滤并洗涤产物,每次用50mL冷无乙醇洗四次。然后再用无乙醚125mL和100mL洗涤两次,产品在空气中于55~60℃干燥,收率78%~84%,约为63~69g。这样得到的产品纯度为98.9%。如需更高纯度的产品时,可在乙醇溶液中进行重结晶。

  1. 可用碳酸叠氮氢酸HN3溶液中发生中和反应而制得。

叠氮氢酸是由NaN3与6%的硫酸混合蒸馏制成。叠氮氢酸处理较麻烦,一般不采用此方法来制取叠氮

用途简介

(内容空缺)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叠氮化钾 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以80%的产率得到氢化钾
    参考文献:
    名称:
    Suhrmann, R.; Clusius, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1926, vol. 152, p. 52 - 52
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium azide氢化钾 为溶剂, 生成 叠氮化钾
    参考文献:
    名称:
    Browne, A. W.; Houlehan, A. E., Journal of the American Chemical Society, 1911, vol. 33, p. 1749
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)-nitrosyl-chloride hexafluorophosphate 、 1,2-二(4-吡啶基)乙烯叠氮化钾 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 以90%的产率得到{((2,2'-bipyridine)2Ru(II)Cl)2(trans-bis(4-pyridyl)ethene)}(PF6)2*2H2O
    参考文献:
    名称:
    Medium and distance effects in optical and thermal electron transfer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00524a011
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文献信息

  • Azide und Cyanamide – ähnlich und doch anders/Azides and Cyanamides – Similar and Yet Different
    作者:Olaf Reckeweg、Arndt Simon
    DOI:10.1515/znb-2003-1111
    日期:2003.11.1
    LiN3*H2O (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z =8; a= 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°) and TlN3 (I4/mcm (No. 140)
    摘要 LiN3*H2O 的晶体结构 (P63/mcm (No. 193), Z = 6; 924.01(13); 560.06(7) pm); NH4N3 (Pmna (No. 53), Z =4; a=889.78(18), b=380,67(8), c=867.35(17) pm); Ca(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a=595.4(2), b=1103.6(5), c=1133.1(6) pm), Sr(N3)2 (Fddd (No. 70), Z = 8; a = 612.02(9), b = 1154.60(18), c = 1182.62(15) pm); Ba(N3)2 (P21/m (No. 11), Z = 2; a = 544.8(1), b = 439.9(1), c = 961.3(2) pm, β = 99.64(3)°)和TlN3 (I4/mcm
  • Nuclear magnetic resonance studies on metal complexes. Part V. Dimethylphenylphosphine and dimethylphenylarsine complexes of rhodium(III)
    作者:P. R. Brookes、B. L. Shaw
    DOI:10.1039/j19670001079
    日期:——
    fac-[RhCl3(PMe2Ph)3], and the salt [PHMe2Ph][RhCl4(PMe2Ph)2]. Metathetical replacement reactions on mer-[RhCl3(PMe2Ph)3] under mild conditions give complexes of the type [RhCl2Y(PMe2Ph)3] configuration (IV; Y = Br, I, NCO, NCS, NO2, or N3) but under more vigorous conditions complexes of the type mer-[RhY3(PMe2Ph)3](Y = Br, I, NCO, NCS, or N3) are formed. The monothiocyanato-complex is N-bonded but on heating it gives
    化和二甲基苯基膦一起反应在含乙醇中,得到聚体- [的RhCl 3(PME 2 PH)3 ],FAC - [的RhCl 3(PME 2 PH)3 ],及其盐[PhMe中2 PH] [的RhCl 4(PME 2 Ph)2 ]。上复分解置换反应聚体- [的RhCl 3(PME 2 PH)3温和的条件下]给出的类型的配合物[的RhCl 2 Y(PME 2 PH)3 ]构型(IV; Y为Br,I,NCO,NCSNO2,或N 3),但根据所述类型的更剧烈的条件下复合物聚体- [RHY 3(PME 2 PH) 3 ](Y为Br,I,NCO,NCS,或N 3形成)。一硫氰酸根合络合物是N-键合的,但在加热时会产生S-键合的键合异构体。给出了甲基共振数据,可用于分配立体化学。讨论了配体对甲基共振τ值的影响。给出了远红外数据,并分配和讨论了-的拉伸频率;它们在确认指定的立体化学方面很有用。
  • Synthesis, characterization and reactivity of copper(I) imidazole complexes based on a cavitand ligand design†
    作者:Janis K. Voo、K. C. Lam、Arnold L. Rheingold、Charles G. Riordan
    DOI:10.1039/b102480a
    日期:——
    Two new cavitand-based imidazolyl ligands and their corresponding copper(I) complexes are reported; the tris(imidazole) complex is substitutionally inert while the bis(imidazole) complex readily reacts with CO, PMe3, N3− and SCN−. p
    报道了两种基于空腔的咪唑配体及其相应的(I)配合物;三咪唑配合物在取代反应中是惰性的,而双咪唑配合物则能与CO、PMe3、N3−和SCN−迅速反应。
  • Spectroscopic and Computational Comparisons of Thiolate-Ligated Ferric Nonheme Complexes to Cysteine Dioxygenase: Second-Sphere Effects on Substrate (Analogue) Positioning
    作者:Anne A. Fischer、Joshua R. Miller、Richard J. Jodts、Danushka M. Ekanayake、Sergey V. Lindeman、Thomas C. Brunold、Adam T. Fiedler
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b02432
    日期:2019.12.16
    l-cysteine), the formation and crystallographic characterization of [FeII(2-MTS)(Ph2TIP)]BPh4 (2) is reported, where the methyl 2-thiosalicylate anion (2-MTS) resembles the substrate of 3-mercaptopropionate dioxygenase (MDO). One-electron chemical oxidation of 1 and 2 yields ferric species that bind cyanide and azide anions, which have been used as spectroscopic probes of O2 binding in prior studies of FeIII-CDO
    提出了(III)半胱酸双加氧酶(CDO)和合成模型的并行光谱和计算研究。合成的复合物利用配体三(4,5-二苯基-1-甲基咪唑-2-基)膦(Ph2TIP)模仿CDO和其他醇双加氧酶的面部三组酸三联体。除了先前报道的[FeII(CysOEt)(Ph2TIP)] BPh4(1; CysOEt是阴离子L-半胱氨酸的乙基酯)外,[FeII(2-MTS)(Ph2TIP)] BPh4( 2),其中2-硫代水杨酸甲酯阴离子(2-MTS)与3-巯基丙酸双加氧酶(MDO)的底物相似。1和2的单电子化学氧化产生结合化物和叠氮化物阴离子的三价离子,这些离子已被用作FeIII-CDO先前研究中O2结合的光谱探针。用紫外可见吸收,电子顺磁共振(EPR)和共振拉曼(rRaman)光谱检查六配位的FeIII-CN和FeIII-N3加合物。此外,还报道了野生型(WT)酶和C93G变体的半胱酸和化物结合的F
  • Synthesis of Ruthenium Half‐Sandwich Complexes by Naphthalene Replacement in [CpRu(C <sub>10</sub> H <sub>8</sub> )] <sup>+</sup>
    作者:Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Evgeniya A. Trifonova、Andrew I. Konovalov、Natalia L. Loskutova、Yulia V. Nelyubina、Alexander R. Kudinov
    DOI:10.1002/ejic.201201112
    日期:2013.2
    react with azide anion in the presence of bidentate phosphanes to afford [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe). Reaction of 1 with neutral ligands in the absence of nucleophilic anions proceeded under visible-light irradiation to give cationic complexes [CpRuL3]+ [L = CO, P(OMe)3, P(OEt)3, tBuNC] in 80–90 % yields. Complex 1 (2 mol-%) catalyzed cyclotrimerization of dipropargyl Meldrum's acid with various alkynes
    卤化物阴离子在配合物 [CpRu(C10H8)]+ (1) 中的配体置换很容易在室温下进行,得到不溶性低聚物质 [CpRuX]n (X = Cl, Br, I)。在单齿或双齿配体存在下的类似反应产生复合物 [CpRuL2X],其中 L = CO, P(OMe)3, tBuNC;L2 = dppm、dppe、dppp、bipy、phen、cod、nbd 或 1,4-二苯基丁二烯。有用的催化剂 [CpRu(cod)X] 通过这种方法以 70-90% 的产率获得。[CpRu(cod)I] 的结构由 X 射线衍射确定。1 与 Br- 和烯丙基反应得到 RuIV 络合物 [CpRu(η3-C3H5)]Br2。还发现阳离子 1 在双齿膦存在下与叠氮化物阴离子反应得到 [CpRuL2N3] (L2 = dppm, dppe)。在不存在亲核阴离子的情况下,1 与中性配体的反应在可见光照射下进行,得到
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