tert-butyl-dichloro-arsine | 4262-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dichloro-arsine
• 英文别名: tert-Butyl-dichlor-arsin；t-Butyldichloroarsine；tert-butyl(dichloro)arsane
• CAS: 4262-41-3
• 化学式: C₄H₉AsCl₂
• 分子量: 202.943
• InChiKey: HCYZKGMAIJGVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C
• 沸点：
  50-54 °C(Press: 11 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dichloro-arsine 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到叔丁基二碘化物
  参考文献：
  名称：

  Megges, Klaus; Avtomonov, Evgeni V.; Lorberth, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 7, p. 790 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-tetraphosphetane 在 氢化钾 作用下， 生成 tert-butyl-dichloro-arsine
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Klautke, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 5, p. 527 - 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gezielte synthesen von zweifach μ3-verbrückten dreikernigen eisenclustern Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR, AsR, SO) aus [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−
  作者：Andreas Winter、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80010-7

  日期：1982.8

  The cluster anion [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−, which is easily obtained by deprotonation from the cluster compound Fe3(CO)9(μ2-H)(μ3-S-t-C4H9), reacts with XCl2 by elimination of t-C4H9Cl and Cl− to give the clusters Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR: I, X = AsR: II, X = SO: III), in which one edge of the iron triangle is opened. The μ3-PR-bridged clusters I can also be obtained by reactions of SCl2 with the

  簇阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -STC 4 ħ 9）] - ，其容易被去质子化从簇化合物的Fe得到3（CO）9（μ 2 -H）（μ 3 -STC 4 ħ 9）中，用XCL发生反应2通过消去的TC 4 ħ 9 Cl和氯- ，得到簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3-X）（X = PR：I，X = AsR：II，X = SO：III），其中铁三角的一个边打开。该μ 3 -PR桥接我还可以通过在SCL的反应获得簇2与阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）] 2-，选自Fe制备3（CO）9（μ 2 - 1H）2（μ 3 -PR）通过去质子化。I和II的几何结构以X射线结构分析为例。讨论了针对I的高产率合成提出的反应途径的实验证据。
• Organometallarsine
  作者：Herbert Schumann、Karl-Heinz Köhricht

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85060-0

  日期：1989.9

  The reactions of Fe(CO)2(NO)2 or Co(CO)3(NO) with As(tBu)3, As(tBu)2(M-Me3), or As(tBu)(MMe3)2 (M  Si, Ge, Sn) proceed with the elimination of one CO ligand and the formation of the corresponding carbonyl-dinitrosyl-arsine-iron or dicarbonyl-nitrosyl-arsine-cobalt complexes, respectively. The UV and IR spectra as well as the 1H, 13C, 29Si, 59Co and 119Sn NMR spectra of the new complexes are described

  Fe（CO）2（NO）2或Co（CO）3（NO）与As（t Bu）3，As（t Bu）2（M-Me 3）或As（t Bu）（MMe）的反应3）2（MSi，Ge，Sn）分别消除一个CO配体并形成相应的羰基-二亚硝酰基-s-铁或二羰基-亚硝酰基-s-钴配合物。描述了新配合物的紫外和红外光谱以及1 H，13 C，29 Si，59 Co和119 Sn NMR光谱。
• Alkyl group VA metal compounds
  申请人：Shenai-Khatkhate Vinayak Deodatta

  公开号：US20050033073A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A method of preparing Group VA organometal compounds in high yield and high purity by the reaction of a Grignard reagent with a Group VA metal halide in certain ethereal solvents is provided. A method of preparing Group VA organometal hydrides is also provided.

  提供了一种通过格氏试剂与VA族金属卤化物在特定的醚溶剂中反应制备高收率和高纯度VA族有机金属化合物的方法。还提供了一种制备VA族有机金属氢化物的方法。
• Investigation on Arsenic−Antimony‐ and Arsenic−Bismuth Bond Containing Interpnictogen Chain Molecules
  作者：Christian Ritter、Nick Michel、Alina Rinow、Benjamin Ringler、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202100303

  日期：2021.7.7

  The binary interpnictogen compounds tBu2EAs(H)tBu (E=Sb (1), P (4)) were prepared by reaction of tBu2ECl with tBuAs(H)Li ⋅ 1,4-dioxane. Subsequent lithiation yields the dimeric compounds [tBu2EAsLi(thf)tBu]2 (E=Sb (2), E=P (5)). Compound 2 as well as tBu2SbAs(tBu)SiMe3 (3) are not suitable as synthons for longer chains due to non-selective reactions. In contrast, compound 5 was successfully used for

  描述了新的含有 As-Sb 和 As-Bi 键的分子的逐步合成。t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 是通过t Bu 2 ECl 与t BuAs(H)Li ⋅ 1,4-二恶烷反应制备的二元interpnictogen 化合物t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 。随后的锂化产生二聚化合物[ t Bu 2 EAsLi(thf) t Bu] 2 (E=Sb ( 2 )，E=P( 5 ))。化合物2以及t Bu 2 SbAs( t Bu)SiMe 3( 3 ) 由于非选择性反应，不适合作为长链的合成子。相比之下，化合物5成功地用于制备具有三个 ( t Bu 2 PAs( t Bu)E' t Bu 2 (E'=P ( 6 ), As ( 7 ), Sb ( 8 ), Bi ( 9 )) 甚至四个相邻的组 15 元素
• Structure and Reactivity of Alkaline Metal Bis(amido)diazadiarsetidinides
  作者：Christian Ritter、Jakob Bergunde、Florian Weigend、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.202100214

  日期：2021.9.27

  in detail. Further substitution reactions with tert-butyl substituted element chlorides of P, As, Sb and Bi were performed. The conversion of two equivalents tBu2AsCl (II) with 1–3 unexpectedly leads to the introduction of only one arsine moiety ([(μ-N(tBu)As)2(N(tBu)H)(N(tBu)AstBu2] (6)) while the other nitrogen atom gets protonated by ether cleavage. The reaction of one equivalent tBuECl2 (E=As (III)

  一系列碱金属功能化的叔丁基取代的双（酰氨基）二氮杂二氮杂环丁烷 [( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)M) 2 ] (M=K ( 1 ), Rb ( 2 ),制备了Cs ( 3 ), Na⋅thf ( 4 ), Na ( 5 )) 并详细研究了它们的固态结构。进行了与P、As、Sb 和 Bi 的叔丁基取代元素氯化物的进一步取代反应。两当量t Bu 2 AsCl ( II ) 与1 – 3的转化意外地导致仅引入一个胂部分 ([( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)H)(N( t Bu)As t Bu 2 ] ( 6 )) 而另一个氮原子被醚裂解质子化。一当量的t BuECl 2 (E=As ( III ), Sb ( IV )) 与1、2或3 的反应产生了预期的笼状化合物 [( μ- N( t Bu)As) 2 (N t Bu) 2 E tBu] (E=As