环戊基肼 | 30923-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环戊基肼
• 英文名称: cyclopentylhydrazine
• 英文别名: Cyclopentylhydrazin
• CAS: 30923-92-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: NXHFZUVHADJHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环戊基-2H-吡唑并[4,5-e]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentanone hydrazone 生成 环戊基肼
  参考文献：
  名称：

  Brown,D.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2052 - 2056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Activity of a Series of Novel, Nitric Oxide Donor-Containing Pyrazoles
  作者：Ramani R. Ranatunge、Michael Augustyniak、Upul K. Bandarage、Richard A. Earl、James L. Ellis、David S. Garvey、David R. Janero、L. Gordon Letts、Allison M. Martino、Madhavi G. Murty、Stewart K. Richardson、Joseph D. Schroeder、Matthew J. Shumway、S. William Tam、A. Mark Trocha、Delano V. Young

  DOI：10.1021/jm030276s

  日期：2004.4.1

  The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents play an important role in COX-2 selective inhibition, such that a cycloalkyl pyrazole (6b) was found to be a potent and selective COX-2

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。
• [EN] THIA-TRIAZA-AS-INDACENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THIA-TRIAZA-AS-INDACÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3 KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010122091A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Discovery and SAR studies of 2-alkyl-3-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepines as 5-HT7/2 inhibitors leading to the identification of a clinical candidate
  作者：Curt A. Dvorak、Dale A. Rudolph、Diane Nepomuceno、Lisa Dvorak、Brian Lord、Ian Fraser、Pascal Bonaventure、Timothy Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127669

  日期：2021.1

  report here the synthesis and characterization of a dual 5-HT7 5-HT2 receptor antagonist 3-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene (4j). 4j is a high affinity 5-HT7 and 5-HT2A receptor ligand having a pKi = 8.1 at both receptors. It behaves as an antagonist in an in vitro functional assay for 5-HT2A and as an inverse agonist in an in vitro functional assay for 5-HT7. In

  我们在这里报告了双重5-HT 7 5-HT 2受体拮抗剂3-（4-氟-苯基）-2-异丙基-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1的合成和表征2,6-三氮杂氮烯（4j）。4j是在两个受体上均具有pK i＝ 8.1的高亲和力5-HT 7和5-HT 2A受体配体。它在5-HT 2A的体外功能测定中起拮抗剂作用，在5-HT 7的体外功能测定中起反向激动剂作用。在经过验证的中心5-HT 7体内模型中大鼠体内的活性，阻断5-羧酰胺基色胺（5-CT）引起的体温过低，4j显示了低剂量（ED 50 = 0.05 mg / kg，po，1 h）的功效，观察到最大剂量为0.3 mg / kg po的功效。相应的血浆浓度约为27 ng / ml。在经过验证的体内中心5-HT 2A活性模型中，2,5-二甲氧基-4-碘安非他明（DOI）引起的小鼠头部抽搐的阻滞，4j显示了低剂量的ED 50 = 0.3 mg /