1-bromo-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde | 883221-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-bromo-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde；1-Bromo-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 883221-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: XCZKGNBZEOTGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde 在 sodium thiocyanide 、 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以86%的产率得到7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助新型高效一锅法合成甾体和非甾体异噻唑

  摘要：

  已经描述了使用硫氰酸钠-脲系统从相应的β-溴-α，β-不饱和醛有效地微波促进一锅合成甾族和非甾族异噻唑衍生物。使用Vilsmeir甲酰化反应可从相应的环状酮高效合成β-溴-α，β-不饱和醛衍生物。该合成方案也适用于抗真菌油菜蛋白的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.021
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-bromo-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides

  摘要：

  新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下，竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258036

文献信息

• One-Pot Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-β-Ketoenamides from β-Halo α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Junali Gogoi、Pranjal Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1002/ejoc.201400007

  日期：2014.6

  β-ketoenamides have been synthesized from their corresponding β-halo α,β-unsaturated aldehydes. This synthetic methodology provides efficient access to (Z)-β-ketoenamides. The structures of these products have been unambiguously established by single crystal XRD studies. This process is found to be mild and inexpensive. The required β-halo α,β-unsaturated aldehydes are synthesized from corresponding ketones using

  一系列甾体和非甾体 β-酮烯酰胺已由它们相应的 β-卤代 α,β-不饱和醛合成。这种合成方法提供了对 (Z)-β-酮烯酰胺的有效访问。这些产品的结构已通过单晶 XRD 研究明确确定。这个过程被发现是温和且廉价的。使用 Vilsmeier 甲酰化反应从相应的酮合成所需的 β-卤代 α,β-不饱和醛。其中一种制备的 β-酮烯酰胺被转化为其相应的 2-氨基二氢异喹啉衍生物。
• Microwave-assisted Pd-catalyzed synthesis of fused steroidal and non-steroidal pyrimidines from β-halo-α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Junali Gogoi、Pranjal Gogoi、Pranjal Bezbaruah、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.094

  日期：2013.12

  developed for the synthesis of fused steroidal and non-steroidal pyrimidines from β-halo-α,β-unsaturated aldehydes under microwave irradiation. The β-halo-α,β-unsaturated aldehydes are synthesized from corresponding ketones using Vilsmeier formylation reaction. This synthetic protocol is utilized to synthesize some more novel steroidal pyrimidine derivatives and are currently being evaluated for their biological

  已开发了一种Pd催化的方案，用于在微波辐射下从β-卤代-α，β-不饱和醛合成稠合的甾体和非甾体嘧啶。使用Vilsmeier甲酰化反应，由相应的酮合成β-卤代-α，β-不饱和醛。该合成方案用于合成一些新的甾族嘧啶衍生物，目前正在对其生物学活性进行评估。
• A Suzuki-Coupling-Based Generalized Route for the Synthesis of 2-(2/3-Thienyl)cycloalk-1-ene-1-carbaldehydes as Precursors for Condensed Thienophenanthraquinones
  作者：Gandhi Kar、Aparna Sarkar、Rumpa Das

  DOI：10.1055/s-0036-1591499

  日期：2018.2

  A one-pot, simple, and general method is described for the synthesis of 2-(2/3-thienyl)cycloalk-1-ene-1-carbaldehydes by means of a Pd(0)-catalyzed Suzuki coupling reactions of 2- or 3-thienylboronic acids with 2-bromocycloalk-1-en-1-carbaldehyde derivatives.

  描述了一种通过 Pd(0) 催化的 2-Suzuki 偶联反应合成 2-(2/3-thienyl)cycloalk-1-ene-1-carbaldehydes 的一锅法、简单和通用的方法。或 3-噻吩基硼酸与 2-bromocycloalk-1-en-1- 甲醛衍生物。
• Suzuki cross coupling followed by cross dehydrogenative coupling: An efficient one pot synthesis of Phenanthrenequinones and analogues
  作者：Pompy Sarkar、Atiur Ahmed、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151701

  日期：2020.3

  An efficient one pot protocol has been developed towards the synthesis of substituted phenanthrenequinone and analogous derivatives via Suzuki cross coupling followed by copper catalyzed cross dehydrogenative coupling.

  已经开发出一种有效的一锅法，用于通过铃木（Suzuki）交叉偶联然后铜催化的交叉脱氢偶联来合成取代的菲醌和类似衍生物。
• Tetralones as precursors for the synthesis of 2,2′-disubstituted 1,1′-binaphthyls and related compounds
  作者：Simon S. Moleele、Joseph P. Michael、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.079

  日期：2008.11

  Using tetralones as starting materials, the synthesis of biaryl compounds is described in this paper. The tetralones were initially converted into 1-bromo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarbaldehydes before effecting aromatization into the corresponding naphthalenes. These products were then subjected to Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions, with a variety of aromatic boronic acids containing substituents

  本文以四氢萘酮为起始原料，描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛，然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应，制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。