N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diimine | 38015-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diimine
• CAS: 38015-82-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂
• 分子量: 416.566
• InChiKey: SZFLVRCLWIZRGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diimine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的四芳基咪唑碳Pd-PEPPSI复合物：需氧条件下咪唑与芳基溴化物的高效直接芳构化

  摘要：

  A series of sterically encumbered tetraarylimidazolium carbene Pd-PEPPSI complexes were conveniently prepared and fully characterized. These sterically encumbered Pd-PEPPSI complexes act as active precatalysts for the direct arylation of imidazoles with aryl bromides under aerobic conditions. The catalytic performance of Pd-PEPPSI complexes in cross-coupling processes is investigated. Under the optimal protocols, the cross-coupling reactions regioselectively produced C5-arylation products in moderate to excellent yields, which could tolerate a wide range of functional aryl bromides.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00391
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  α-二胺钯催化剂中主链的取代基对乙烯与丙烯酸甲酯的均质和共聚作用

  摘要：

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。

  DOI：

  10.1021/om300380b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of α-Diimines from Triarylbismuthines and Isocyanides
  作者：Yohsuke Kobiki、Shin-ichi Kawaguchi、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01566

  日期：2015.7.17

  In this study, we report a highly selective coupling reaction between triarylbismuthines and isocyanides using palladium diacetate as the catalyst, affording alpha-diimines, with the formation of three C-C bonds. Among several aryl sources,(Ar-YLn : Y = B, Sn, Pb, Sb, Bi, I), only triarylbismuthines successfully undergo coupling with isocyanides to selectively afford alpha-diimines. The coupling reaction exhibits the advantages of high atom economy and convenient operation, with no need for any additive.