methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate | 126147-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,1,3-benzoxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 126147-87-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD06204094
• 分子量: 178.147
• InChiKey: FGMQDQDIEOCBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate 以87的产率得到2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl(morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzofurazan compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses

  摘要：

  具有一般结构式 ##STR1## 的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为学习，并用于治疗记忆障碍等情况，其中AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率降低。它们还可以用于增强兴奋性突触活动，以恢复大脑亚区之间的平衡，例如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。

  公开号：

  US06110935A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并氧化呋咱-5-羧酸 在 氯化亚砜 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani

  摘要：

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00119f

文献信息

• Catalytic amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
  作者：Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5cc02895g

  日期：——

  A practical, catalytic protocol for amidation of unactivated esters has been developed using cheap and readily available reagents.

  已开发出一种实用的、催化的酰胺化协议，可使用廉价且易获得的试剂对未活化的酯进行酰胺化。
• SALEH, SADIQ A.;EL-ABADELAH, MUSTAFA M., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1355-1368
  作者：SALEH, SADIQ A.、EL-ABADELAH, MUSTAFA M.

  DOI：——

  日期：——
• JP2023121895A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——