2,3,3aβ,4,5,6aβ-perhydrofuro<2,3b>furan | 123703-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 2,3,3aβ,4,5,6aβ-perhydrofuro<2,3b>furan
• 英文别名: cis-perhydrofuro[2,3-b]furan；perhydrofuro[2,3-b]furan；2,3,3aβ,4,5,6aβ-perhydrofuro[2,3b]furan
• CAS: 123703-40-2
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: IHKOXYNAMXNNDK-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-3-butene 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二甲基氯化铝 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2,3,3aβ,4,5,6aβ-perhydrofuro<2,3b>furan
  参考文献：
  名称：

  异戊烯醇通过羰基-烯和瓦克型反应合成全氢呋喃[2,3-b]呋喃

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100961

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。