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N,N,N-trimethyl-N-pent-4-enylammonium iodide
N,N,N-trimethyl-N-pent-4-enylammonium iodide | 6109-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N-trimethyl-N-pent-4-enylammonium iodide
英文别名
(4-pentenyl)trimethylammonium iodide;trimethyl-pent-4-enyl-ammonium; iodide;Trimethyl-pent-4-enyl-ammonium; Jodid;4-Pentenyltrimethylammonium iodide;trimethyl(pent-4-enyl)azanium;iodide
CAS
6109-75-7
化学式
C
8
H
18
N*I
mdl
——
分子量
255.142
InChiKey
BCKDASRNFSSENH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.34
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N,N-trimethyl-N-pent-4-enylammonium iodide
在
水
、
silver(l) oxide
作用下, 生成
trimethyl-pent-4-enyl-ammonium; hydroxide
参考文献:
名称:
Cocker, Wesley; Geraghty, Niall W. A.; McMurry, T. Brian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2245 - 2254
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-溴-1-戊烯
在 sodium iodide 作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 264.0h, 生成
N,N,N-trimethyl-N-pent-4-enylammonium iodide
参考文献:
名称:
乙酰胆碱酯酶可逆抑制剂的合成(EC 3.1.1.7)
摘要:
详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基,标题化合物包括各种官能团,例如卤化物,醚,硫醚,环氧化物,酰胺,酮和双键。因此,这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。
DOI:
10.1002/hlca.19830660731
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 663
作者:
Hofmann,A.W.
DOI:
——
日期:
——
Valeur; Luce, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1918, vol. <4>23, p. 192
作者:
Valeur、Luce
DOI:
——
日期:
——
COCKER, W.;GERAGHTY, N. W. A.;MCMURRY, T. B. H.;SHANNON, P. V. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2245-2254
作者:
COCKER, W.、GERAGHTY, N. W. A.、MCMURRY, T. B. H.、SHANNON, P. V. R.
DOI:
——
日期:
——
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