1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-amine | 274259-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-amine
• 英文别名: 1-(7-Methoxy-1-benzofuran-4-yl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 274259-11-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂Si
• 分子量: 287.434
• InChiKey: WFTWEOMXTDBCLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-amine 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钴介导的炔烃与苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的环[2 + 2 + 2]环加成反应：向吗啡酮的潜在途径

  摘要：

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589147
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-Methoxy-1-benzofuran-4-yl)ethanol 在 吡啶 、 sodium azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pérez, Dolores; Siesel, Brian A.; Malaska, Michael J., Synlett, 2000, # 3, p. 306 - 310

  摘要：

  DOI：