[(1S)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] 4-chlorobenzenesulfonate | 612493-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 612493-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₃O₄S
• 分子量: 394.799
• InChiKey: ANCWFHGRLWTGOL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-苄氧基羰基-3-甲基哌嗪 、 [(1S)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] 4-chlorobenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以95.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines

  摘要：

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1

  公开号：

  US20030208074A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 (S)-2-methoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[(1S)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] 4-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines

  摘要：

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1

  公开号：

  US20030208074A1

文献信息

• Stereoselective Alkylation of Chiral 2-Methly-4 Protected Piperazines
  申请人：Wu Wenxue

  公开号：US20100249411A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process:
• US7745626B2
  申请人：——

  公开号：US7745626B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030208074A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process: 1

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1