i-cholesterol | 465-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: i-cholesterol
• 英文别名: (1S,2R,5S,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-ol
• CAS: 465-54-3；508-41-8；7690-35-9；14291-57-7；33179-22-5；122675-23-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: IBDXZWQCLMSDKQ-RUXQDQFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  473.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-cholesterol 在 Moraxella sp 作用下， 反应 72.0h， 生成 胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, P. K.; Rao, M. Krishna; Natarajan, Rama Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 1 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-基]甲烷磺酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 i-cholesterol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Steroidal 3α,5-Cyclo-6-ones and their Efficient Transformation to Steroidal 2-En-6-ones

  摘要：

  甾醇1通过其甲磺酸酯经氧化转化为3α-5-环-6-酮4，再将4与溴化钠/对甲苯磺酸在二甲基甲酰胺中回流，得到甾体2-烯-6-酮5，其中5d是一种重要的油菜素内酯中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27882

文献信息

• Acid-sensitive compounds, their preparation and uses
  申请人：——

  公开号：US20020091242A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Novel acid-sensitive compounds comprising a cyclic ortho-ester that is acid-sensitive, and their salts, and comprising at least one hydrophilic substituent. These compounds are useful, for example, for forming conjugates (liposomes, complexes, nanoparticles and the like) with biologically active substances and releasing them into cellular tissues or compartments whose pH is acidic, or as nonionic surfactant for stabilizing particles encapsulating a biologically active substance and then destabilizing them in acid medium, or alternatively as a vector covalently linked to a therapeutic molecule so as to release said therapeutic molecule into the cellular tissues or compartments whose pH is acidic.

  包含一种对酸敏感的环状邻酯化合物及其盐的新型酸敏感化合物，其中至少包含一个亲水性取代基。这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（如脂质体、复合物、纳米粒子等），并将其释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中，或作为非离子表面活性剂用于稳定封装生物活性物质的粒子，然后在酸性介质中使其变得不稳定，或作为共价连接到治疗分子的载体，以便将所述治疗分子释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中。
• Lipid derivatives of polythiourea
  申请人：——

  公开号：US20030065033A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to novel compounds which make it possible to transfer nucleic acids into cells. These novel compounds are lipid derivatives of polythiourea. They are useful for the in vitro, ex vivo or in vivo transfection of nucleic acids into various cell types.

  本发明涉及一种新型化合物，可以将核酸转移至细胞内。这些新型化合物是聚硫脲的脂质衍生物。它们适用于体外、体外或体内将核酸转染到各种细胞类型中。
• NOVEL MULTIMODULAR ASSEMBLY USEFUL FOR INTRACELLULAR DELIVERY
  申请人：Pitard Bruno

  公开号：US20120058139A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A stabilized multimodular assembly for intracellular delivery comprising a complex of at least one cationic transfection agent and of at least one negatively charged macromolecule, wherein the complex has a theoretical charge ratio ranging from about 0 to about 4, and an efficient amount of at least one amphiphilic block co-polymer acting as a steric colloidal stabilizer with respect to the complex, the block co-polymer having hydrophilic and hydrophobic blocks wherein at least one hydrophilic block is conjugated with at least one targeting ligand.

  一种用于胞内递送的稳定的多模块组装体，包括至少一个阳离子转染剂和至少一个带负电荷的大分子的复合物，其中复合物的理论电荷比在大约0至4之间，以及至少一种有效量的两亲性嵌段共聚物作为对于复合物的立体胶体稳定剂，该嵌段共聚物具有亲水性和疏水性嵌段，其中至少一个亲水性嵌段与至少一个靶向配体结合。
• Lipid derivatives of aminoglycosides
  申请人：——

  公开号：US20030054556A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Transfecting compounds which include an aminoglycoside linked to a lipid via a spacer, and their polyguanidylated derivatives are provided. These compounds are useful for the in vitro, ex vivo, or in vivo transfection of nucleic acids into various cell types.

  本发明提供的转染化合物包括通过间隔物与脂质连接的氨基糖苷类化合物及其聚胍化衍生物。这些化合物可用于体外、体内或体内将核酸转染到各种细胞中。
• COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRANSFERT D'ACIDES NUCLEIQUES DANS LES CELLULES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0984925B1

  公开（公告）日：2004-12-08