N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-3-cyano-N,2-dimethylpropanamide | 1259043-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-3-cyano-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1259043-73-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: QQSMFPTVVLWGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-3-cyano-N,2-dimethylpropanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以45%的产率得到(5-methoxy-1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-（2-溴芳基）烷基酰胺的直接光解合成羟吲哚

  摘要：

  N-（2-溴芳基）烷酰胺在回流的乙腈中以NaHCO 3为基础直接光解，在无过渡金属和无自由基引发剂的条件下，以中等至高收率提供了相应的吲哚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090278

文献信息

• Synthesis of Oxindoles via Direct Photolysis of N-(2-Bromoaryl)alkanamides
  作者：Lidong Cao、Chaozhong Li

  DOI：10.1002/cjoc.201090278

  日期：2010.9

  The direct photolysis of N‐(2‐bromoaryl)alkanamides in refluxing acetonitrile with NaHCO3 as the base afforded the corresponding oxindoles in moderate to high yields under transition‐metal‐free and radical‐initiator‐free conditions.

  N-（2-溴芳基）烷酰胺在回流的乙腈中以NaHCO 3为基础直接光解，在无过渡金属和无自由基引发剂的条件下，以中等至高收率提供了相应的吲哚。