tetraethylammonium cyanate | 18218-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium cyanate
• 英文别名: NEt4NCO；Et4(+)OCN(-)；TEA(NCO)；tetraethyl ammonium cyanate；Tetraethylammoniumcyanat；tetraethylazanium;isocyanate
• CAS: 18218-04-7
• 化学式: CNO*C₈H₂₀N
• 分子量: 172.271
• InChiKey: NKEVUMSCVLJVFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~270 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 tetraethylammonium cyanate 以 乙腈 为溶剂， 生成 氰酸铵
  参考文献：
  名称：

  New Light on an Old Story:  The Solid-State Transformation of Ammonium Cyanate into Urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983285c
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-Dibromhexansaeure-ethylester 在 盐酸 、 甲酸 、 tetraethylammonium cyanate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 DL-赖氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small‐Molecule Anion Recognition by a Shape‐Responsive Bowl‐Type Dodecavanadate
  作者：Sho Kuwajima、Yuji Kikukawa、Yoshihito Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201700489

  日期：2017.8.4

  shape depends on the type of guest anion. In 51V NMR spectroscopy, all chemical shifts of the host–guest complexes are clearly shifted after guest incorporation. The incorporation reaction rates for OCN−, NO2−, HCO2−, and CH3CO2− are much larger than those of NO3− and halides. The incorporated nonspherical molecular anions in the dodecavanadate host are easily dissociated or exchanged for other anions

  十二烷基钒酸盐[V 12 O 32 ] 4−是一种无机碗型基质，在优化的结构中其空腔入口的直径为4.4Å 。直链的，弯曲的，以及三角平面阴离子测试作为客体阴离子和形成主-客体复合物，[V 12 ø 32（X）] 5- （X = CN -，OCN -，NO 2 -，NO 3 - ，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 - ），通过X射线晶体分析和确认的51V NMR光谱研究。碗从规则形状到椭圆形的变形程度取决于客体阴离子的类型。在51 V NMR光谱法中，客体掺入后，主体-客体复合物的所有化学位移均发生了明显变化。掺入反应速率为OCN -，NO 2 -，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 -比NO大得多3 -和卤化物。十二烷酸酯中掺入的非球形分子阴离子很容易离解或交换为其他阴离子，而即使在存在测试阴离子的情况下，主体中的球形卤化物也可以保留而不会解离。
• Synthesis of Anionic Spin Crossover Complexes with Schiff Base like Ligands
  作者：Stephan Schlamp、Johanna Schulten、Richard Betz、Tobias Bauch、Anja Verena Mudring、Birgit Weber

  DOI：10.1002/zaac.201200162

  日期：2012.6

  The reaction of neutral iron(II) complexes of tetradentate Schiff base like ligands with the pseudohalogenides SCN–, OCN–, and CN– as monodentate axial ligands was investigated. In solution the formation of octahedral complexes could be confirmed and it was possible to follow a spin transition by T-dependent 1H NMR spectroscopy. In the solid only pentacoordinate complexes were obtained and the X-ray

  研究了四齿席夫碱样配体的中性铁 (II) 配合物与作为单齿轴向配体的拟卤化物 SCN-、OCN- 和 CN- 的反应。在溶液中，八面体配合物的形成可以得到证实，并且可以通过 T 依赖的 1H NMR 光谱跟踪自旋跃迁。在固体中只获得了五配位配合物，并讨论了五种单阴离子五配位铁 (II) 配合物和一个有趣的三核配合物的 X 射线结构。
• Ammonium Cyanate Shows N−H···N Hydrogen Bonding, Not N−H···O
  作者：Elizabeth J. MacLean、Kenneth D. M. Harris、Benson M. Kariuki、Simon J. Kitchin、Rik R. Tykwinski、Ian P. Swainson、Jack D. Dunitz

  DOI：10.1021/ja021156x

  日期：2003.11.1

  transformation of ammonium cyanate into urea, first studied over 170 years ago by Wöhler and Liebig, has an important place in the history of chemistry. To understand the nature of this solid state reaction, knowledge of the crystal structure of ammonium cyanate is a prerequisite. Employing neutron powder diffraction, we demonstrate conclusively that, in the structure of ammonium cyanate, the NH(4)(+)

  170 多年前，Wöhler 和 Liebig 首次研究了氰酸铵向尿素的转化，在化学史上占有重要地位。要了解这种固态反应的性质，了解氰酸铵的晶体结构是先决条件。利用中子粉末衍射，我们最终证明，在氰酸铵的结构中，NH(4)(+) 阳离子在扭曲立方体的交替角处与四个氰酸盐 N 原子形成 NH...N 氢键，而不是我们的先前提出的替代排列，NH ... O 氢键与其他四个角处的氰酸盐 O 原子。
• Ambident Reactivity of the Cyanate Anion
  作者：Heike F. Schaller、Uli Schmidhammer、Eberhard Riedle、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200800314

  日期：2008.4.28
• Fischer, Ernst Otto; Wittmann, Dieter; Himmelreich, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3141 - 3151
  作者：Fischer, Ernst Otto、Wittmann, Dieter、Himmelreich, Dieter、Schubert, Ulrich、Ackermann, Klaus

  DOI：——

  日期：——