2-benzyl-2-(1-hydroxybutyl)-1,3-dithiane | 74637-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-benzyl-2-(1-hydroxybutyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 1-(2-benzyl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 74637-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₂OS₂
• 分子量: 282.471
• InChiKey: BBKIBHNFZPCHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-(1-hydroxybutyl)-1,3-dithiane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-二噻烷-2-基(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  A novel oxidative cleavage reaction with Pb(OAc)4 via dithioacetal derivatives.

  摘要：

  用 Pb (OAc)4氧化裂解 2-烷基-2-（1-羟基烷基）-1, 3-二噻烷（1-5）和 2-（1-羟乙基）-2-甲基-1, 3-二硫环（11），分别得到 3-烷基-1, 4-二噻烷-2-酮（7a-e）和 1, 4-二噻烷-2-酮（12），产率相当高。类似地，用 Pb (OAc)4 处理 2-亚烷基-1，3-二噻烷（13a-e）会导致扩环，得到 7a-e，而 2-亚苄基-1，3-二噻烷（13f）与 Pb (OAc)4 反应并没有产生预期的扩环产物，而是得到了 2-（α-乙酰氧基亚苄基）-1，3-二噻烷（8）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.558

文献信息

• HIROI K.; SATO S.; MATSUO K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 558-566
  作者：HIROI K.、 SATO S.、 MATSUO K.

  DOI：——

  日期：——
• HIROI K.; SATO S.; MATSUO K., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 213
  作者：HIROI K.、 SATO S.、 MATSUO K.

  DOI：——

  日期：——