9-(5-(7-(5-bromopyridin-2-yl)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-5,7-di-tert-butyl-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol | 1184615-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-(5-(7-(5-bromopyridin-2-yl)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-5,7-di-tert-butyl-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol
• CAS: 1184615-05-1
• 化学式: C₄₃H₄₉BrN₂O
• 分子量: 689.779
• InChiKey: YAPRQAKNBBCUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(P/M)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-ditert-butyl-7-(triisopropylsilyl)hepta-3,4-diene-1,6-diynyl]pyridine 、 9-(5-(7-(5-bromopyridin-2-yl)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-5,7-di-tert-butyl-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 2-[(P/M)-3,5-di-tert-butyl-8-hydroxy-8-methylnona-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]-5-[(P/M)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-diene-1,6-diyn-1-yl]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9-(5-(7-(5-bromopyridin-2-yl)-3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-5,7-di-tert-butyl-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316