MMP-3抑制剂V | 185672-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: MMP-3抑制剂V
• 英文名称: 4-Dibenzofuran-2-yl-4-hydroxyiminobutanoic acid
• CAS: 185672-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.28
• InChiKey: ODQJWIMYDRXPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋罗布芬 、 Sodium acetate trihydrate 、 盐酸羟胺 在 水 、 MMP-3抑制剂V 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the crude title compound (71.32 g, 89.6% of theory)的产率得到MMP-3抑制剂V
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  描述了三环化合物以及其制备方法和药物组成物，其可用作基质金属蛋白酶的抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）和基质金属蛋白酶-1，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、癌转移、肿瘤血管生成、关节炎或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US05665764A1
• 作为试剂：
  描述：

  呋罗布芬 、 Sodium acetate trihydrate 、 盐酸羟胺 在 水 、 MMP-3抑制剂V 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the crude title compound (71.32 g, 89.6% of theory)的产率得到MMP-3抑制剂V
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitor of matrix metalloproteinases

  摘要：

  本发明涉及一种三环化合物，以及该化合物的制药组合物，其可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）的抑制剂，用于治疗多发性硬化症或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US05627206A1

文献信息

• Tricyclic inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05665764A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Tricyclic compounds are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A (72 kD gelatinase) and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, cancer metastasis, tumor angionenesis, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes.

  描述了三环化合物以及其制备方法和药物组成物，其可用作基质金属蛋白酶的抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）和基质金属蛋白酶-1，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、癌转移、肿瘤血管生成、关节炎或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病。
• Tricyclic inhibitor of matrix metalloproteinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05627206A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  A tricyclic compound is described as well as pharmaceutical compositions of same, which is useful as an inhibitor of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A (72 kD gelatinase) for the treatment of multiple sclerosis or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes.

  本发明涉及一种三环化合物，以及该化合物的制药组合物，其可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）的抑制剂，用于治疗多发性硬化症或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病。
• US05958972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——