2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole | 1365756-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(5-Bromopyridin-2-yl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1365756-89-3
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂S
• 分子量: 291.171
• InChiKey: VTFWRDMTUSPANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 [Cu(bis[(2-diphenylphosphino)phenyl]ether)(2-(5-(3,5-di-tert-butylphenyl)pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  用于近红外发光电化学电池的双核铜 (I) 配合物

  摘要：

  提出了一系列基于地球丰富的双核 Cu I配合物的近红外发射 (NIR) 化合物。在其固态结构中发现了两种 π 堆积相互作用，产生了双锁定结构，有助于抑制激发态平坦畸变和猝灭。该配合物已成功用于发光电化学电池（LEC），并利用 Cu I化合物实现了前所未有的近红外电致发光（EL）。

  DOI：

  10.1002/anie.202305569
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-aminothiophenol with pyridineand imidazolecarboxaldehydes

  摘要：

  将咪唑-2-甲醛、1-甲基咪唑-2-甲醛、咪唑-4-甲醛或 5-溴吡啶-2-甲醛与 2-氨基苯硫酚在乙醇中，在空气氧气存在下回流 1.5 小时，可得到相应的 2-芳香基取代的 1,3-苯并噻唑。2-(1- 甲基-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑与 Cu(ClO4)2-6H2O 反应生成双[2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑]二氯酸铜(ii)一水合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1103-3

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20210008218A

  公开（公告）日：2021-01-21

  본 발명은 유기발광소자 내의 발광층, 정공수송층, 전자수송층, 전자저지층, 광효율 개선층 등의 유기물층 재료로 채용되어 현저히 우수한 발광 효율 및 양자 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  本发明涉及一种新型有机发光化合物及包含该化合物的有机发光器件，该化合物被用作有机发光器件中的发光层、正空穿输层、电子穿输层、电子阻隔层、光效率提高层等有机材料层，能够实现显著优异的发光效率和量子效率等发光特性，表示为[化学式Ⅰ]。
• [EN] SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES<br/>[FR] BIPYRIDINES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012037269A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9- yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6- (benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(l -phenyl- 1H- benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substitut-ed 4- (5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2- yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3- yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-( benzo[d]thiazol-2- yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6- (benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6'-(l-phenyl-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3'-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H- carbazole, and 6,6'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3'-bipyridine.

  可选地取代的联吡啶化合物、可选地取代的苯基联吡啶化合物，或可选地取代的双苯基联吡啶化合物可能在发光器件中有用。一些示例包括但不限于：可选地取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(6'-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3'-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑，以及6,6'-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3'-联吡啶。
• Isotopically enriched polymorphs of dysprosium single molecule magnets
  作者：Y. Kishi、F. Pointillart、B. Lefeuvre、F. Riobé、B. Le Guennic、S. Golhen、O. Cador、O. Maury、H. Fujiwara、L. Ouahab

  DOI：10.1039/c7cc00317j

  日期：——

  The magnetic memory effect of mononuclear DyIII-based single molecule magnets can be tuned by playing with polymorphism as well as isotopic enrichment.

  可以通过利用多态性以及同位素富集来调节基于单核Dy III的单分子磁体的磁记忆效应。
• Luminescence and Single‐Molecule‐Magnet Behaviour in Lanthanide Coordination Complexes Involving Benzothiazole‐Based Tetrathiafulvalene Ligands
  作者：Yosuke Kishi、Louis Cornet、Fabrice Pointillart、François Riobé、Bertrand Lefeuvre、Olivier Cador、Boris Le Guennic、Olivier Maury、Hideki Fujiwara、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1002/ejic.201700893

  日期：2018.1.31

  The effects of the nature of the tetrathiafulvalene-based ligand and the nature of the ancillary ligand on the luminescence and single-molecule magnetism of mononuclear lanthanide complexes are studied.

  研究了四硫富瓦烯基配体的性质和辅助配体的性质对单核镧系元素配合物的发光和单分子磁性的影响。
• SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：Sisk David T.

  公开号：US20120179089A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6′-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3′-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H-carbazole, and 6,6′-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3′-bipyridine.

  可选取代的联吡啶化合物、可选取代的苯基联吡啶化合物或可选取代的双苯基联吡啶化合物可用于发光装置。一些例子包括但不限于可选取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺、可选取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(6′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3′-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑和6,6′-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3′-联吡啶。