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3-甲基-7-氮杂吲哚 | 5654-93-3

中文名称
3-甲基-7-氮杂吲哚
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine
英文别名
3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;3-methyl-7-azaindole;3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;3-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin;3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine;3-Methyl-1,7-diazainden
3-甲基-7-氮杂吲哚化学式
CAS
5654-93-3
化学式
C8H8N2
mdl
MFCD08272239
分子量
132.165
InChiKey
PKZDPOGLGBWEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130.5-133 °C
  • 沸点:
    352.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:7eb4ca0f5d5f2ddeeb0d51b17d199e3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-7-氮杂吲哚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到3-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
    [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    摘要:
    这项发明涉及取代苯胺基嘧啶,一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2005108397A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基吡啶盐酸 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.83h, 生成 3-甲基-7-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Preparation of 5-, 6- and 7-Azaindoles and Their Derivatives
    摘要:
    2-叔丁氧基羰基氨基-3-甲基吡啶(6a)的直接邻位锂化为制备1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(4a,7-氮杂吲哚)提供了一种简便的方法。该程序已用于制备一系列 3-取代的 2-叔丁氧基羰基氨基吡啶 6、2-和 3-取代以及 2,3-二取代的 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 4 并显示出有价值用于制备1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(15, 5-氮杂吲哚)和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶(18, 6-氮杂吲哚)及其衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4312
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文献信息

  • BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
    申请人:Kahraman Mehmet
    公开号:US20080021026A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
  • [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
    申请人:ACURASTEM INCORPORATED
    公开号:WO2021163727A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.
    本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶(PIKfyve)抑制剂的化合物,以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
  • 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US20140371204A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016172424A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法被描述如下:(I)
  • 6-AMINOIMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
    申请人:CHEN Hwang-Hsing
    公开号:US20080153813A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Methods for using 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs are disclosed herein to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs, are disclosed herein.
    本文披露了使用6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的症状的方法,包括控制眼压和治疗青光眼。本文还披露了用于治疗眼部疾病如青光眼,并且对控制眼压有益的眼科药物组合物,该组合物包括有效量的6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物。
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