| 39010-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 39010-59-8
• 化学式: C₆H₁₅NO*C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 475.496
• InChiKey: ZRFGBNOOXDCLFS-GUXBYMOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到(R)-1-(二甲基氨基)丁-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedure for the Preparation of Chiral 1,2-Epoxybutanes: Total Synthesis of (S)-3′-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, A Highly Active Metabolite of Δ⁹-Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30884
• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylamino-2-butanol 、 rac-tartaric acid dibenzoate 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到(2R,3R)-2,3-Bis-benzoyloxy-succinic acid; compound with (S)-1-dimethylamino-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedure for the Preparation of Chiral 1,2-Epoxybutanes: Total Synthesis of (S)-3′-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, A Highly Active Metabolite of Δ⁹-Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30884