N-Isopropylisobutyronitrilium hexachloroantimonate | 90616-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Isopropylisobutyronitrilium hexachloroantimonate
• CAS: 90616-05-0
• 化学式: C₇H₁₄N*Cl₆Sb
• 分子量: 446.663
• InChiKey: TXJHLFUZFMNNEI-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzonitrile N-oxide 、 N-Isopropylisobutyronitrilium hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,5-Diisopropyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazolium Hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  Abu-El-Halawa, Rajab; Shrestha-Dawadi, Prativa Bade; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2-氯丙烷 在 hexachloroantimonate(1-) 作用下， 生成 N-Isopropylisobutyronitrilium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Jibril, Ibrahim, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1900 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Reaction of<i>N</i>-Alkylnitrilium Salts with Acetylenes: A New Synthesis of 2-Azoniaallene Salts
  作者：Rajab Abu-El-Halawa、Johannes C. Jochims

  DOI：10.1055/s-1992-26249

  日期：——

  N-alkylnitrilium hexachloroantimonates 1 react with phenylacetylene (2a) or bis(methylthio)acetylene (2f) to give 3-azonia-2,3,5-hexatriene hexachloroantimonates 4, which either enolize to furnish 4-alkylidene-2-methyl-6-phenyl-3-azonia-2,4-hexadiene salts 7d,e or cyclize to afford 3,4-bis(methylthio)-2H-pyrrolium salts 6f-k.

  N-烷基硝基六氯锑酸盐 1 与苯乙炔 (2a) 或双(甲硫基)乙炔 (2f) 反应，生成 3-氮杂-2,3,5-己二烯六氯锑酸盐 4，后者或者烯醇化生成 4-亚烷基-2-甲基-6-苯基-3-氮杂-2,4-己二烯盐 7d,e，或者环化生成 3,4-双(甲硫基)-2H-吡咯盐 6f-k。
• Reactions of Nitrilium Salts with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Johannes C. Jochims、Rajab Abu-El-Halawa、Michael O. Glocker、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1055/s-1990-27008

  日期：——

  Nitrilium salts 1 react with α,β-unsaturated ketones 7a and aldehydes 7f,h,j to furnish either 4H-1,3-oxazinium salts 5a-e or 6H-1,3-oxazinium salts 11f-i or N-acyl-1-azonia-1,3- butadiene salts 10j,k. The formation of these products is explained by a multistep reaction sequence starting with a [2+2] cycloaddition of the carbonyl double bond to the nitrilium triple bond. The constitution of 6H-1,3-oxazinium hexachloroantimonate 11i is confirmed by an X-ray structural analysis.

  硝盐 1 与 α,β-不饱和酮 7a 和醛 7f,h,j 反应，生成 4H-1,3-恶嗪盐 5a-e 或 6H-1,3-恶嗪盐 11f-i 或 N-酰基-1-azonia-1,3-丁二烯盐 10j,k。这些产物的形成可以通过多步反应顺序来解释，该反应顺序以羰基双键与腈鎓三键的[2+2]环加成开始。通过X射线结构分析确认了6H-1,3-恶嗪鎓六氯锑酸盐11i的构成。
• Glocker, Michael O.; Shrestha-Davadi, Prativa Bade; Kuechler-Krischun, Jonna, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1859 - 1866
  作者：Glocker, Michael O.、Shrestha-Davadi, Prativa Bade、Kuechler-Krischun, Jonna、Hofmann, Josef、Fischer, Helmut、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• On the Reaction of Nitrilium Salts with Tropones
  作者：R. Abu-El-Halawa、W. Wirschun、A. H. Moustafa、J. C. Jochims

  DOI：10.1002/prac.199633801116

  日期：——

  Tropone 2a and tropolone methyl ether 2b react with nitrilium sails (1a-j) to give the bicyclic oxazolium salts 3, 5. Cleavage of the N-C3a bond of 3, 5 followed by y Chapman rearrangement afford the stable N-acyliminium salts 4,8. A crystal structure analysis for 3a is reported. AM1 calculations are in accord with the proposed mechanisms for the formation of 3, 5 and 4, 8.
• Rajab, Abu-El-Halawa, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 3, p. 297 - 306
  作者：Rajab, Abu-El-Halawa

  DOI：——

  日期：——