acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}oxime
• 英文别名: acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio)-alpha-methylbenzyl}oxime；N-[1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]ethoxy]propan-2-imine
• 化学式: C₂₃H₂₈FNO₃S
• 分子量: 417.545
• InChiKey: HEQXEMNKPBZNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-(1-chloroethyl)phenylthio]-5-fluorophenyl}-4-methoxytetrahydropyran 、 丙酮肟 反应 2.0h， 以to give acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio)-α-methylbenzyl}oxime as an oil in 58% yield的产率得到acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-methylbenzyl}oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的肟衍生物，其中R.sup.4是氢，（1-4C）烷基，卤代（2-4C）烷基，羟基（2-4C）烷基，氰基（1-4C）烷基，苯基或苯基（1-4C）烷基；R.sup.5是氢，（1-4C）烷基，卤代（2-4C）烷基，羟基（2-4C）烷基，氰基（1-4C）烷基，苯基或苯基（1-4C）烷基，或从吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡嗪啉基，呋喃基，噻吩基，噁唑基和噻唑基中选择的杂环基；A.sup.4是（1-4C）烷基；Ar.sup.1是苯基，吡啶二基或嘧啶二基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的链或A.sup.1是（1-4C）烷基；X.sup.1是氧，硫，亚砜或磺酰基；Ar.sup.2是苯基，吡啶二基，嘧啶二基，噻吩二基，呋喃二基或噻唑二基；R.sup.1是氢，（1-4C）烷基，（3-C）烯基或（3-4C）炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自独立地是（1-3C）烷基，X.sup.2是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺基；或其药学上可接受的盐；制造它们的方法；包含它们的制药组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05376680A1

文献信息

• US5376680A
  申请人：——

  公开号：US5376680A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5457125A
  申请人：——

  公开号：US5457125A

  公开（公告）日：1995-10-10