4-甲基-3-环己烯-1-胺 | 59477-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲基-3-环己烯-1-胺
• 英文名称: 4-methylcyclohex-3-enamine
• 英文别名: 1-amino-4-methylcyclohex-3-ene；4-methylcyclohex-3-en-1-amine
• CAS: 59477-37-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: GJIKAJOLWXMKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-环己烯-1-胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-4-methylcyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012145569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己-3-烯-1-羧酸 在 sodium hypochlorite 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 4-甲基-3-环己烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-MÉTHYLCYCLOHEXANOL ET INTERMÉDIAIRES UTILES À CET EFFET

  摘要：

  本文提供了制备（1R,2R,5R）-5-氨基-2-甲基环己醇盐酸盐的方法和中间体，这些中间体对于制备用于治疗与JNK信号通路相关的疾病、紊乱或症状的化合物是有用的。

  公开号：

  WO2017019487A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• Amide compounds for the potentiation of cholinergic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030096847A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Amide compounds of the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are taken together to form lower alkenylene, etc., R 3 is aryl, etc., X is N, etc., Y is a single bond, etc., and Q is 2 and salt thereof, which are useful as medicament.

  该公式的酰胺化合物：其中R1和R2一起形成较低的烯烃基，R3是芳基，X是N，Y是单键，Q是2和其盐，可用作药物。
• N-substituted phenylacetamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Morie Toshiya

  公开号：US20090082463A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides the following compound (I): wherein R 1 is methoxy group, hydroxyl group or hydrogen atom; R 2 is hydrogen atom, C 1-4 alkyl group, C 1-4 alkylcarbonyl group or arylcarbonyl group; D is a group of the following formula (A), (B), or (C). The compound is useful as a medicament for treating neuropathic pain or pain caused by various diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, and inflammation.

  本发明提供以下化合物（I）：其中，R1是甲氧基、羟基或氢原子；R2是氢原子、C1-4烷基、C1-4烷基羰基或芳基羰基；D是下式（A）、（B）或（C）的基团。该化合物可用作治疗神经病理性疼痛或由风湿性关节炎和骨关节炎等各种疾病引起的疼痛和炎症的药物。
• SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bennett Brydon L.

  公开号：US20130029987A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如下，在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。