N'-benzoyl-3′-methylbenzohydrazide | 108013-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-3′-methylbenzohydrazide
• 英文别名: 3-methyl-benzoic acid N'-benzoyl-hydrazide；1-Benzoyl-2-(3-methyl-benzoyl)-hydrazin；N'-benzoyl-3-methylbenzohydrazide
• CAS: 108013-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00048081
• 分子量: 254.288
• InChiKey: RIFHXYXVPIYGFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  508.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-3′-methylbenzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(3-甲基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Grekow,A.P.; Schvaika,O.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3763 - 3766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 间甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以78%的产率得到N'-benzoyl-3′-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并肼衍生物的合成及其体外脲酶抑制活性，计算机模拟和动力学研究

  摘要：

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.036

文献信息

• Stability or flexibility: Metal nanoparticles supported over cross-linked functional polymers as catalytic active sites for hydrogenation and carbonylation
  作者：Bingfeng Chen、Fengbo Li、Zhijun Huang、Tao Lu、Guoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.05.001

  日期：2014.7

  substrate to Pt ratio of 4000 under mild reactions. Pd/CFP was the catalyst for carbonylation of aryl iodides in the presence of secondary amines and acylhydrazines. Double carbonylation with secondary amines produced α-ketoamides with the selectivity of 80%. Diacylhydrazine molecules were synthesized by the direct carbonylation of aryl iodide with acylhydrazine over Pd/CFP. The recyclability and recoverability

  通过在1、3、4、6-四烯丙基甘脲与4-乙烯基吡啶之间共聚制备一种新型的交联功能聚合物。通过TEM，EDS和XPS详细表征了负载在该聚合物骨架上的Pt和Pd纳米颗粒（Pt / CFP和Pd / CFP）。Pt纳米颗粒保持单分散状态，平均尺寸为1.4 nm。单分散的Pd纳米粒子约为4.5 nm。在温和反应下，Pt / CFP上硝基苯的氢化显示出高活性和高选择性，底物与Pt的比率为4000。在仲胺和酰基肼的存在下，Pd / CFP是芳基碘化物羰基化的催化剂。与仲胺的双重羰基化产生具有80％的选择性的α-酮酰胺。通过在Pd / CFP上将芳基碘与酰基肼直接羰基化来合成二酰基肼分子。通过对硝基苯加氢的七次循环测试，研究了Pt / CFP的可回收性和可回收性。Pd / CFP在羰基化过程中的灵活性已通过12次循环测试进行了充分探索。负载的Pt或Pd纳米颗粒在催化循环中的催化性能表现出宏观的鲁棒性。金
• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of benzohydrazide derivatives, in silico and kinetic studies
  作者：Azhar Abbas、Basharat Ali、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Jamshed Iqbal、Shafiq ur Rahman、Sumera Zaib、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.09.036

  日期：2019.2

  Benzohydrazide derivatives 1–43 were synthesized via “one-pot” reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity. All synthetic derivatives showed good inhibitory activities in the range of (IC50 = 0.87 ± 0.31–19.0 ± 0

  苯甲酰肼衍生物1 - 43合成通过“一锅”反应和这些合成衍生物的结构表征通过不同光谱技术如进行1 H NMR和EI-MS。评价合成分子的体外脲酶抑制活性。所有合成的衍生物表现出的范围内具有良好的抑制活性（IC 50  = 0.87±0.31-19.0±0.25μM）相比于标准的硫脲（IC 50  = 21.25±0.15μM），除了7和化合物17，18，23，24，29，30，以及发现41个处于非活动状态的。该系列中活性最高的化合物是化合物36（IC 50  = 0.87±0.31μM），在A环的间位有两个氯基，B环的对位有两个甲氧基。化合物是基于不同的取代基及其在分子中的位置建立的。活性化合物的动力学研究表明，化合物可以通过竞争和非竞争模式抑制酶。还进行了计算机分析，以了解分子（配体）与酶活性位点的结合相互作用。
• Grekow,A.P.; Schvaika,O.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3763 - 3766
  作者：Grekow,A.P.、Schvaika,O.P.

  DOI：——

  日期：——