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(E)-N'-(1,3-dioxobenzyliden-5-yl)-[5-trifluoromethyl-3-(2-furyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbohydrazide | 1362272-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N'-(1,3-dioxobenzyliden-5-yl)-[5-trifluoromethyl-3-(2-furyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbohydrazide
英文别名
N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino]-3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carboxamide
(E)-N'-(1,3-dioxobenzyliden-5-yl)-[5-trifluoromethyl-3-(2-furyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbohydrazide化学式
CAS
1362272-99-8
化学式
C17H13F3N4O5
mdl
——
分子量
410.309
InChiKey
HMGRTDSASXPNAD-ODCIPOBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,1,1-Trifluoro-4-furan-2-yl-4-methoxy-but-3-en-2-one 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (E)-N'-(1,3-dioxobenzyliden-5-yl)-[5-trifluoromethyl-3-(2-furyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    New trifluoromethyl-containing (E)-N′-arylidene-[3-alkyl(aryl/heteroaryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]carbohydrazides: Synthesis, crystal structure and antimicrobial/antioxidant activity
    摘要:
    A new series of twenty-one trifluoromethyl-containing (E)-N'-arylidene-1H-pyrazole-1-carbohydrazides (4) was synthesized by the cyclocondensation reactions of six 3-alkyl(aryl/heteroaryl)-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbohydrazides (2) with eleven aryl/heteroaryl aldehydes and acetophenone (3) in 52-97% yields and six new carbohydrazides 2 were easily obtained from the reaction of 1,1,1-trifluoro-4-alkyl(aryl/heteroaryl)-4-methoxy-3-alken-2-ones (1) with carbohydrazide. Subsequently, four examples of carbohydrazides 4 were fully studied by X-ray diffraction and the twenty-seven pyrazolyl-carbohydrazides 2 and 4 screened for their antioxidant and antimicrobial proprieties and evaluated by DPPH and MIC methods, respectively. Both series 2 and 4 showed ability to capture DPPH free radical for IC50 from 47.57 to 487 mu g/mL. Most of the compounds presented fungistatic and bacteriostatic activity only for high MIC levels ranging from 0.25 mg/mL to 0.5 mg/mL. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.12.010
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