7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 | 105807-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮；7-氨基-2,2-二甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮；7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮；7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并b1,4恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-amino-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-amino-2,2-dimethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 105807-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11048439
• 分子量: 192.217
• InChiKey: UXMAGPQBCODAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 以87的产率得到N-(2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1,4-BENZOXAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种在避免安全和健康风险的情况下生产用作药物的1,4-苯并噁嗪化合物的工业优势方法。具体而言，本发明提供了一种生产1,4-苯并噁嗪化合物[A]的方法，该方法包括以下方案中的三个步骤，即将化合物[a]中7位的氨基转化为二甲基磺酰氨基，将化合物[b]与硼酸化合物偶联，以及将化合物[c]中的7位转化为单甲基磺酰氨基。在上述方案中，Ms为甲磺酰基，R'和R''分别为氢原子等。

  公开号：

  US20150218113A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-7-基）苯磺酰胺衍生物的合成和生物学评估，作为新的BET溴结构域抑制剂，具有抗血液恶性肿瘤活性。

  摘要：

  溴结构域和末端外蛋白（BETs），特别是BRD4，据报道在癌症，炎症，肥胖，心血管疾病和神经系统疾病中起重要作用。本文合成了一系列苯并吗啉酮衍生物，并作为BETs抑制剂进行了生物学评估。详细的结构-活性关系的研究导致了几个新的有效化合物的发现，其中15H和15I显示\（\文本{IC} _ {50} \）的2.8和4.5的值\（{\ upmu} \文本{M } \）分别针对BRD4（D1），并在低微摩尔浓度下对四种血液系统恶性肿瘤细胞系表现出良好的抗增殖活性，其中包括MV4-11，OCI-LY10，Pfeifer和Su-DHL-6细胞。将来，就其功效和类药物特性而言，该化学型可以进一步优化。

  DOI：

  10.1007/s11030-016-9707-6

文献信息

• Unusual Skeletal Reorganization of Oxetanes for the Synthesis of 1,2‐Dihydroquinolines
  作者：Guannan Wang、Hai Huang、Wengang Guo、Chenxiao Qian、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201916727

  日期：2020.7.6

  molecule synthesis. However, only a limited amount of examples are known for most functional groups. Herein, we describe such an unusual process of oxetanes. In the presence of In(OTf)3 as catalyst, oxetane‐tethered anilines reacted unexpectedly to form 1,2‐dihydroquinolines. This process not only provides expedient access to dihydroquinolines, but also represents a new reaction of oxetane. Mechanistically

  骨骼重组由于其有趣的机制和在复杂分子合成中的实用性而成为一种引人入胜的转化。然而，对于大多数官能团而言，仅有限数量的实例是已知的。在此，我们描述了氧杂环丁烷的这种异常过程。在In（OTf）3作为催化剂的存在下，氧杂环丁烷系苯胺意外反应形成1,2-二氢喹啉。该方法不仅提供了方便的二氢喹啉的途径，而且代表了氧杂环丁烷的新反应。从机理上讲，据信反应是通过最初的氮攻击而不是芳烃攻击进行的，随后是一系列的键断裂和形成事件。对照实验提供了对该机理的重要见解。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• 苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN107459494B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于化学医药领域，具体涉及苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苯并吗啉酮衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苯并吗啉酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并吗啉酮衍生物，结构新颖，对BET靶点具有良好的选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞都有不同程度的细胞毒，是一类新型的BET小分子抑制剂，本发明化合物具有开发抗肿瘤药物的潜力。
• 对甲苯磺酰胺的工业化生产方法
  申请人：浙江嘉化能源化工股份有限公司

  公开号：CN102584647A

  公开（公告）日：2012-07-18

  一种对甲苯磺酰胺的工业化生产方法，采用多釜串联反应的方法，将对甲苯磺酰氯与氨气在二氯甲烷溶剂中以逆流吸收方式进行连续胺化反应生成酰胺，再通过活性炭脱色，酒精重结晶，水洗后烘干，得到合格的产品。在实现连续生产的同时，实现了尾气中气氨的达标排放，降低了环境污染，同时降低劳动强度。采用溶剂替代水进行胺化反应，杜绝了水解副反应，在提高反应转化率的同时大幅度降低废水中COD排放。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。