N,N'-(pyridine-2,6-diyl)dinicotinamide | 313548-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(pyridine-2,6-diyl)dinicotinamide
• 英文别名: N-[6-(pyridine-3-carbonylamino)pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 313548-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂
• 分子量: 319.323
• InChiKey: RKCUFAFMAGNHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 烟酰氯 生成 N,N'-(pyridine-2,6-diyl)dinicotinamide
  参考文献：
  名称：

  基于夹状双吡啶基双酰胺配体的四方分子笼和聚合物大环配合物

  摘要：

  双吡啶基双酰胺配体 N,N'-双(吡啶-3-基)-2,6-吡啶二甲酰胺 (bppdca) 与镍 (II) 和钴 (II) 盐的反应产生了四方分子笼、[Ni2(bppdca)4(SCN)4] (1) 和一维聚合物大环络合物 [Co(bppdca)(SO4)(CH3OH)(DMF)] n ·nCH3OH (2) (DMF = N,N'-二甲基甲酰胺）。化合物 1 具有四方笼状结构。在每个笼子中，四个 bppdca 配体在同一方向上扭曲，这赋予笼子手性。然而，由于相邻笼的扭曲或螺旋方向相反，1是一个内聚体，整体上不表现出手性。化合物 2 具有一维双链结构，包含 Co4(SO4)4(bppdca)2 大环亚基。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.703778

文献信息

• Aminocarbonylation of N-Containing Heterocycles with Aromatic Amines Using Mo(CO)6
  作者：Sandrine Piguel、Marius Mamone、Jessy Aziz、Julie Le Bescont

  DOI：10.1055/s-0037-1609152

  日期：2018.4

  aminocarbonylation of nitrogen-containing heterocycles with aniline derivatives using molybdenum hexacarbonyl as a CO solid source, expanding the scope of the limited examples. This method is compatible with a variety of substitutions on the aniline moiety. The simple reaction conditions include easily available Pd(dppf)Cl2 catalyst, DBU as base in DMF at 120 °C for 3 hours in sealed tube thereby leading to the isolation

  摘要 我们在本文中描述了使用六羰基钼作为CO固体源，用苯胺衍生物对含氮杂环进行钯催化的氨基羰基化，从而扩大了有限实例的范围。该方法与苯胺部分上的多种取代相容。简单的反应条件包括容易获得的Pd（dppf）Cl 2催化剂，DBU作为DMF的碱在120°C的密封管中放置3小时，从而分离出21种化合物，收率在18％到82％之间。我们还表明，关于两个偶联配偶体，双氨基羰基化反应都可能以令人满意的产率进行。 我们在本文中描述了使用六羰基钼作为CO固体源，用苯胺衍生物对含氮杂环进行钯催化的氨基羰基化，从而扩大了有限实例的范围。该方法与苯胺部分上的多种取代相容。简单的反应条件包括容易获得的Pd（dppf）Cl 2催化剂，DBU作为DMF的碱在120°C的密封管中放置3小时，从而分离出21种化合物，收率在18％到82％之间。我们还表明，关于两个偶联配偶体，双氨基羰基化反应都可能以令人满意的产率进行。
• Fluorescent hydrogels formed by CH–π and π–π interactions as the main driving forces: an approach toward understanding the relationship between fluorescence and structure
  作者：Jinho Ahn、Sunhong Park、Ji Ha Lee、Sung Ho Jung、Seung-Jin Moon、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c2cc37249e

  日期：——

  Amide-linked tripyridine derivatives 1, with a para-substituent, and 2, with a meta-substituent, were gelated in water or water–DMSO. The gelation capabilities of 1 and 2 were attributed to the cooperative effects of mainly CH–π and π–π stacking or strong intermolecular hydrogen bonding interactions between the amide groups. The fluorescence properties of gels 1 and 2 were dependent on the binding strength of the π–π stacking.

  具有对位取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 1 和具有元取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 2 在水或水-二甲基亚砜中凝胶化。1 和 2 的凝胶能力主要归因于酰胺基团之间的 CHâÏ 和 ÏâÏ 堆积或强分子间氢键相互作用的协同效应。凝胶 1 和 2 的荧光特性取决于 ÏâÏ 堆积的结合强度。
• A tetragonal molecular cage and polymeric macrocyclic complex based on a clip-like bis-pyridyl-bis-amide ligand
  作者：Ya-Meng Li、Ya-Hui Yu、Yu-Han Peng、Ben-Lai Wu、Hong-Yun Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2012.703778

  日期：2012.8.20

  bis-pyridyl-bis-amide ligand, N,N′-bis(pyridin-3-yl)-2,6-pyridinedicarboxamide (bppdca) with nickel(II) and cobalt(II) salts resulted in a tetragonal molecular cage, [Ni2(bppdca)4(SCN)4] (1), and a 1-D polymeric macrocyclic complex, [Co(bppdca)(SO4)(CH3OH)(DMF)] n ·nCH3OH (2) (DMF = N,N′-dimethylformamide). Compound 1 features a tetragonal cage-like structure. In each cage, four bppdca ligands are twisted in

  双吡啶基双酰胺配体 N,N'-双(吡啶-3-基)-2,6-吡啶二甲酰胺 (bppdca) 与镍 (II) 和钴 (II) 盐的反应产生了四方分子笼、[Ni2(bppdca)4(SCN)4] (1) 和一维聚合物大环络合物 [Co(bppdca)(SO4)(CH3OH)(DMF)] n ·nCH3OH (2) (DMF = N,N'-二甲基甲酰胺）。化合物 1 具有四方笼状结构。在每个笼子中，四个 bppdca 配体在同一方向上扭曲，这赋予笼子手性。然而，由于相邻笼的扭曲或螺旋方向相反，1是一个内聚体，整体上不表现出手性。化合物 2 具有一维双链结构，包含 Co4(SO4)4(bppdca)2 大环亚基。