N-(2-(三氟甲烷)苯磺酰基)乙醇胺 | 1039755-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-(三氟甲烷)苯磺酰基)乙醇胺
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethane)benzenesulfonyl)ethanolamine
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-2-trifluoromethylbenzenesulfonamide；N-(2-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1039755-99-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃S
• mdl: MFCD12421999
• 分子量: 269.245
• InChiKey: GXXDQDGTEWTIMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(三氟甲烷)苯磺酰基)乙醇胺 在 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到N-{[2-(trifluoromethyl)benzene]sulfonyl}aziridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient base catalyzed alkylation reactions with aziridine electrophiles

  摘要：

  N-甲基苯并噻吩磺酰基和N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷已被鉴定为在有机膦碱BEMP催化下碳酸类底物烷基化反应中的有效亲电试剂；在温和反应条件下，一系列潜在亲核试剂的产率可达99%。

  DOI：

  10.1039/b802447b
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-(2-(三氟甲烷)苯磺酰基)乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient base catalyzed alkylation reactions with aziridine electrophiles

  摘要：

  N-甲基苯并噻吩磺酰基和N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷已被鉴定为在有机膦碱BEMP催化下碳酸类底物烷基化反应中的有效亲电试剂；在温和反应条件下，一系列潜在亲核试剂的产率可达99%。

  DOI：

  10.1039/b802447b

文献信息

• Catalytic Enantio- and Diastereoselective Alkylations with Cyclic Sulfamidates
  作者：Thomas A. Moss、Beatriz Alonso、David R. Fenwick、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.200905329

  日期：2010.1.12

  Open for business: The enantio‐ and diastereoselective nucleophilic ring opening of five‐membered and six‐membered cyclic sulfamidates under asymmetric phase‐transfer catalysis is presented. A range of pro‐nucleophiles have been successfully alkylated in good yields and in good to excellent enantioselectivites.

  营业时间：介绍了在不对称相转移催化下五元和六元环状氨基磺酸盐的对映体和非对映体选择性亲核开环。一系列亲核亲核试剂已成功烷基化，收率高，对映体选择性优良。
• Catalytic Asymmetric Alkylation Reactions for the Construction of Protected Ethylene-Amino and Propylene-Amino Motifs Attached to Quaternary Stereocentres
  作者：Thomas A. Moss、David M. Barber、Andrew F. Kyle、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201203825

  日期：2013.2.25

  An efficient catalytic and stereoselective method for the direct construction of protected ethylene‐amino and propylene‐amino scaffolds attached to quaternary stereocentres is reported. Preliminary investigations revealed a mild base catalysed nucleophilic ring opening of N‐sulfonyl aziridines using the commercially available phosphazene base 2‐tert‐butylimino‐2‐diethylamino‐1,3‐dimethyl‐perhydro‐1

  据报道，一种有效的催化和立体选择性方法可直接构建连接到季立体中心的受保护的乙烯-氨基和丙烯-氨基骨架。初步研究表明，使用市售的磷腈碱2-叔丁基亚氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基-过氢-1,3,2-二氮杂磷（BEMP）可以催化N-磺酰基氮丙啶的轻度碱催化亲核开环。可能并导致与多种次甲基碳酸进行高效烷基化反应。可以使该反应高度不对称（ee高达97％），通过采用相转移催化来控制立体感应。将烷基取代基并入氮丙啶亲电子试剂中，导致该方法具有极高的非对映选择性（高达30：1 dr）。使用N保护的环氨基磺酸盐作为亲电子试剂的进一步扩展成功实现了一系列亲核试剂（高达96％ee和45：1 dr）并允许一系列氮保护基团（氨基甲酸酯，磺酰基，膦酰基，苄基） ）并结合到烷基化加合物中。最后，在有用的杂环和带有天然产物结构成分的化合物的合成中证明了产物的实用性。
• Enantio- and Diastereoselective Catalytic Alkylation Reactions with Aziridines
  作者：Thomas A. Moss、David R. Fenwick、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ja8036965

  日期：2008.8.1

  The first asymmetric phase transfer catalyzed alkylation reaction of a range of carbon acids with N-sulfonyl aziridines is reported. When 10 mol % of a cinchona derived quaternary ammonium salt was employed as the catalyst under mildly basic conditions, N-o-(trifluoromethane)benzenesulfonyl aziridine was efficiently ring-opened to afford the amino ethylene products in consistently high yields and high

  报道了一系列碳酸与 N-磺酰基氮丙啶的第一个不对称相转移催化烷基化反应。当在弱碱性条件下使用 10 mol% 的金鸡纳衍生季铵盐作为催化剂时，No-（三氟甲烷）苯磺酰基氮丙啶有效开环，以始终如一的高产率和高对映选择性（高达 97 % ee）。通过采用单一对映体形式的取代氮丙啶，可以使用一系列亲核试剂以高产率和中到高非对映选择性（高达 30:1 dr）获得相应的对映纯烷基化产物。
• Catalytic Substrate‐Selective Silylation of Primary Alcohols via Remote Functional‐Group Discrimination
  作者：Hisashi Hashimoto、Yoshihiro Ueda、Kiyosei Takasu、Takeo Kawabata

  DOI：10.1002/anie.202114118

  日期：2022.4.25

  recognition of the substrate structure by catalyst 3 enabled substrate-selective silylation of long-chain primary alcohols. Silylation of A proceeded 11 times faster than that of B by recognition of a one-carbon difference between primary alcohols A and B. Preferential silylation of A took place over that of C by a factor of 21 owing to discrimination of the remote functionality at C(5) from the reacting

  催化剂3对底物结构的精确分子识别能够实现长链伯醇的底物选择性甲硅烷基化。通过识别伯醇A和B之间的单碳差异，A 的甲硅烷基化比B的甲硅烷基化快 11 倍。由于 C(5) 处的远程官能团与 C(1) 处的反应性 OH 基团的区别，A 的优先甲硅烷基化比C发生了21 倍。
• Efficient base catalyzed alkylation reactions with aziridine electrophiles
  作者：Thomas A. Moss、Aurelie Alba、David Hepworth、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/b802447b

  日期：——

  N-Mesitylene sulfonyl and N-tosyl aziridines have been identified as effective electrophiles in alkylation reactions of carbon acids catalyzed by the organic phosphorine base BEMP; yields of up to 99% for a range of pro-nucleophiles under mild reaction conditions are reported.

  N-甲基苯并噻吩磺酰基和N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷已被鉴定为在有机膦碱BEMP催化下碳酸类底物烷基化反应中的有效亲电试剂；在温和反应条件下，一系列潜在亲核试剂的产率可达99%。