2,4-pentanedionato-bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate | 12267-13-9

• 英文名称: 2,4-pentanedionato-bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
• 英文别名: 2,4-pentanedionato-k²O,O'-bis(η⁵-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate；2,4-pentanedionato-κ2-O,O'-bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
• CAS: 12267-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₇O₂Ti*ClO₄
• 分子量: 376.629
• InChiKey: WJUMMRWNNKWMGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-pentanedionato-bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate 、 1-ruthenocene-4-undecylprop-1,3-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到1-ruthenocenyl-3-undecylprop-1,3-dionato-k²O,O'-bis(η⁵-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过配体交换和电化学合成钛茂的含钌烯基的β-二酮基配合物。[TiCp 2（RcCOCHCOCH 3）] [ClO 4 ]的结构

  摘要：

  一种新的合成途径，涉及将配体交换为一系列[Ti IV（C 5 H 5）2（RcCOCHCOR）] [ClO 4 ]类型的含钌烯基的β-二酮钛金属茂配合物，其中Rc = Ru II（C 5 H 5）（C 5 H 4）且R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5），描述了Rc（6）和Fc ＝ Fe II（C 5 H 5）（C 5 H 4）（7）。在单斜空间群P2 1 / n中结晶的络合物[Ti IV（C 5 H 5）2（RcCOCHCOCH 3）] [ClO 4 ]，5（Z = 4）结晶。在CH 2 Cl 2 /0.1 M [NBu 4 ] [B（C 6 F 5）4 ]中的循环伏安电化学研究表明，Ti的单电子转移氧化还原过程III / Ti IV和Rc / Rc +对表现出不可逆的电化学行为。在CH 3 CN / 0.1 M [N（n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.05.011
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 silver perchlorate 、 acetylacetone enol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,4-pentanedionato-bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）单（β-二酮基）钛（IV）阳离子配合物的电化学和密度泛函理论研究

  摘要：

  氟化双（环戊二烯基）单（β-二酮盐）钛（IV）配合物，通式[Cp的的电化学行为2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -再用Cp =环戊二烯基和R'，R = CF 3，C 4 H 3 S；CF 3，C 4 H 3 O；CF 3，Ph（C 6 H 5）；CF 3，CH 3 ; CH 3，CH 3 ; Ph，Ph和Ph CH 3描述。观察到基于金属和配体的氧化还原过程。在化学和电化学上可逆的Ti IV / Ti III对，然后在相当大的负（阴极）电势下发生不可逆的配体还原。在其自由和螯合状态配体减少的比较表明，β-二酮盐配体（R'COCHCOR）-中的[Cp 2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -为更负的电势的电活性。理论密度泛函理论（DFT）研究表明，高度集中的以金属为中心的前沿轨道主导着Ti IV / Ti III氧化还原化学导致正式氧化还原电位（之间的非线性关系ë

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.08.086

文献信息

• Synthesis, crystal structure and electrochemistry of tetrahedral mono-β-diketonato titanocenyl complexes
  作者：Elizabeth Erasmus、Jeanet Conradie、Alfred Muller、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.ica.2006.11.010

  日期：2007.5

  The synthesis of a variety of tetrahedral beta-diketonato titanium(IV) complexes of the type [(C5H5)(2)Ti(CH3COCHCOR)]+ClO4- with R = CF3, OCH3, C6H5, CH3 and Fc is described. The Ti-III/T-IV couples and the Fc/Fc(+) couple exhibited chemically and electrochemically reversible cyclic voltammetric behaviour. The formal reduction potential of the Ti-III/IV couple increased as the group electronegativity of the R group of the beta-diketonato ligand increased. Bulk electrolysis showed that one electron was transferred in the Ti-III/IV couple and one electron in the ferrocenyl/ferrocenium redox couple in the ligand. The crystal structure for the R = OCH3 complex showed that this P-keto-ester binds through the carbonyl oxygen of the ester group and not the ether oxygen. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.