5-Chloro-N-[((5S)-3-{5-methyl-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-[methyl(propyl)amino]-phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]thiophene-2-carboxamide | 1093655-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-N-[((5S)-3-{5-methyl-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-[methyl(propyl)amino]-phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[5-methyl-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1-yl)-2-[methyl(propyl)amino]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093655-26-5
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₄O₄S
• 分子量: 529.06
• InChiKey: FCEYMEBWIVEAPA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 、 1-{4-amino-2-methyl-5-[methyl(propyl)amino]phenyl}-3-methyl-pyridin-2(1H)-one 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 以30%的产率得到5-Chloro-N-[((5S)-3-{5-methyl-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-[methyl(propyl)amino]-phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2167499B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US8198267B2
  申请人：——

  公开号：US8198267B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100298293A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。