cyclopentadienyltin(II) chloride | 45436-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: cyclopentadienyltin(II) chloride
• 英文别名: η5-cyclopentadienyltin(II) chloride；[Sn(η(5)-C5H5)Cl]；chloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)tin
• CAS: 45436-63-3
• 化学式: C₅H₅ClSn
• 分子量: 219.258
• InChiKey: ICUYXZXFSIEBRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyltin(II) chloride 以 not given 为溶剂， 以23%的产率得到pentaphenylstannocene
  参考文献：
  名称：

  Decaphenylgermanocene，-stannocene和-plumbocene，[GH 5 - （C 6 H ^ 5）5 Ç 5 ] 2 ë II（E =锗，锡，铅）和X-射线晶体和pentaphenylstannocene的分子结构，η 5 - （ ç 6 ħ 5）5 ç 5的SnO 5 ħ 5 -η 5

  摘要：

  的[（C 6 H ^ 5）5 Ç 5 ] -阴离子与GEI发生反应2，的SnCl 2或Pb（O 2 CCH 3）2在醚溶剂，以形成夹心化合物[η 5（C - 6 ħ 5）5 Ç 5 ] 2 E II（E = Ge（III），Sn（I）和Pb（IV））的产率分别为60％，73％和54％。难溶的空气和水稳定性产品（分别为灰白色，亮黄色和深红色）在质谱中加上[[C 6 H5）5 C 5 E] +阳离子（100％）和[（C 6 H 5）5 C 5 H] +和[（C 6 H 5）5 C 5 ] +。E = Pb衍生物（IV）是热致变色的。III，I和IV的拉曼光谱分别在164、149和135处的红外中观察到A 1u v非对称环，并且在153、138和134 cm -1处对应的A 1g对称延伸。从η5生成23％收率的五苯基锡茂茂（II）-环戊二烯基氯化锡（II），为浅黄色单斜血小板，具有中等空气稳定性

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80132-3
• 作为产物：
  描述：

  双(环戊二烯基)锡(II) 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到cyclopentadienyltin(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  二卤化锡（II）和环戊二烯基锡（II）卤化（烷基）（氨基）卡宾配合物的合成，结构和键合分析

  摘要：

  锡（II）二溴化物，2B，和cyclopentadienyltin（II）氯化物，2C，和cyclopentadienyltin（II），溴化2D，用与化合物[环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC），1，得到相应的络合物CAAC· SNBR 2，图3b，CAAC·SnCpCl，3C，和CAAC·SnCpBr，3D，其进行了研究在溶液中和在固体状态。尽管可分离为结晶固体，但溶液中的3c，d与其他锡（II）物种处于杂配/同质平衡状态。此外，还研究了3b的配位化学以及相应的四羰基铁配合物，5，可以被分离并在结构上表征。此外，在DFT框架内通过量子化学计算研究了溶液中3c，d观察到的平衡反应机理，以及所有cAAC配合物的化学键合性质。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00861

文献信息

• Ligand Transfer Reactions between Schiff Base Divalent Group 14 Element Species and Titanium, Nickel, Boron, and Phosphorus Halides
  作者：Dominique Agustin、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1021/om000426m

  日期：2000.10.1

  complexes TiCl4, NiCl2, BF3, PCl3, and (Y)PCl3 (Y = O, S), Cp2TiCl2, and t-BuPCl2 with the Schiff base divalent group 14 element species (L2)M (1−3:  L2 = N,N‘-bis(salicylidene)ethylenediamine (Salen), M = Ge (1), Sn (2); L2 = (R,R)-(−)-N,N‘-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine, M = Pb (3)) have been investigated. TiCl4 and Cp2TiCl2 afforded the ionic [ClTi(L2)]+[MCl3]- (4) and the

  无机配合物TiCl 4，NiCl 2，BF 3，PCl 3和（Y）PCl 3（Y = O，S），Cp 2 TiCl 2和t- BuPCl 2与席夫碱二价14族元素的反应（L 2）M（1 - 3：L 2 = N，N- ' -双（亚水杨基）乙二胺（萨伦），M =葛（1），锡（2），L 2 =（R，R）- （-）-N，N '已经研究了-双（3,5-二叔丁基水杨基亚胺基）-1,2-环己二胺，M = Pb（3））。TiCl 4和Cp 2 TiCl 2分别提供离子型[ClTi（L 2）] + [MCl 3 ] -（4）和中性Cp（Cl）Ti（L 2）（5）配合物。以NiCl 2 ·DPPE（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和（Salen）Sn为起始原料，锡的取代导致形成（Salen）Ni·SnCl 2（7）络合物。线性二硼化合物F 2 B（Salen）BF 2BF 3 ·Me 2 O与（S
• Oxidative addition, reduction and reductive coupling: the versatile reactivity of subvalent gallium cations
  作者：Marcel Schorpp、Razan Tamim、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/d1dt02682h

  日期：——

  Inspired by the successful oxidative addition of a P–H bond to univalent Ga[Al(ORF)4] that gives the unprecedented dicationic gallium hydride complex [H–Ga(PPh3)3][Al(ORF)4]2 (ORF = OC(CF3)3), the oxidative addition of E–Cl containing substrates was investigated. The reductive coupling of three PPh2Cl to the catenated phosphorus cation [P3Ph6]+ hinted towards a formal two-electron–three-halide reduction

  受到 P-H 键与单价 Ga[Al(OR F ) 4 ]的成功氧化加成的启发，得到了前所未有的双阳离子氢化镓配合物 [H-Ga(PPh 3 ) 3 ][Al(OR F ) 4 ] 2 (OR F = OC(CF 3 ) 3 )，研究了含 E-Cl 底物的氧化加成。三个 PPh 2 Cl 与链状磷阳离子 [P 3 Ph 6 ] +的还原偶联暗示了正式的二电子-三卤化物还原 (2e − –3X −减少）。类似地，来自 SbCl 3，一种阳离子形式的 Sb I化合物和来自 RhCl 3，[Rh I (HMB)(COD)] +和 [Rh I (COD) 2 ] + (HMB = C 6 Me 6，COD = 1， 5-环辛二烯)与 Ga +反应时形成 [Al(OR F ) 4 ] -盐。因此，Ga[Al(OR F ) 4 ] 允许一锅 2e - –3X -还原，同时引入弱配位阴离子 (WCA)。
• New stannylene-bridged tetracarbonyliron dimers
  作者：V. Sriyunyongwat、R. Hani、T.A. Albright、R. Geanangel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81273-6

  日期：1986.12

  three stannocene derivatives, bis(pentamethylcyclopentadienyl)tin(II) cyclopentadienyltin(II) chloride and cyclopentadienyltin(II) bromide with diiron nonacarbonyl yielded three new stannocene tetracarbonyliron compounds. Infrared, NMR and Mössbauer spectra of the products indicate that they are new members of a class of dimeric stannylene-tetracarbonyliron compounds containing Fe2Sn2 ring frameworks

  三种双锡茂衍生物，氯化双（五甲基环戊二烯基）锡（II），环戊二烯基锡（II）和溴化环戊二烯基锡（II）与九碳二铁反应生成了三种新的锡四茂铁四羰基铁化合物。产品的红外光谱，NMR和Mössbauer光谱表明，它们是一类含有Fe 2 Sn 2环骨架的二聚亚锡-四羰基铁化合物的新成员。用强供体处理二聚体导致环裂变，导致碱稳定的锡茂-四羰基铁单体。
• The Parent Cyclopentadienyltin Cation, Its Toluene Adduct, and the Quadruple-Decker [Sn₃Cp₄]²⁺
  作者：Mario Schleep、Clarissa Hettich、Jennifer Velázquez Rojas、Daniel Kratzert、Thilo Ludwig、Katharina Lieberth、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.201611351

  日期：2017.3.6

  cationic metallocenes with the parent cyclopentadienyl ligand are so far unknown for the Group 14 elements. Herein we report on an almost “naked” [SnCp]+ cation with the weakly coordinating [AlOC(CF3)3}4]− and [(F3C)3CO}3Al−F−AlOC(CF3)3}3]− anions. [SnCp][AlOC(CF3)3}4] was used to prepare the first main‐group quadruple‐decker cation [Sn3Cp4]2+ again as the [AlOC(CF3)3}4]− salt. Additionally, the

  到目前为止，对于第14组元素来说，真正的带有母体环戊二烯基配体的阳离子金属茂仍然是未知的。在这里，我们报道了一种几乎“裸”的[SnCP] +阳离子，其与弱配位的[Al OC（CF 3）3 } 4 ] -和[（F 3 C）3 CO} 3 Al-F-Al OC （CF 3）3 } 3 ] -阴离子。[SNCP] [铝OC（CF 3）3 } 4 ]的用于制备第一主族四倍双层阳离子[锡3的CP 4 ] 2+再次作为[铝OC（CF3）3 } 4 ] -盐。另外，获得甲苯加合物[CPSn（C 7 H 8）] [Al OC（CF 3）3 } 4 ]。
• Stannocenophanes. Ring-bridged di-h5-cyclopentadienyltin(II) derivatives of α,α-dicyclopentadienyl-ortho-, -meta- and -para-xylene
  作者：T.S. Dory、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85075-5

  日期：1984.3

  tin(II) oxidation state, and parent molecular ions at m/e = 352 are recorded as the highest m/e value in the mass spectra. The action of h5-cyclopentadienyltin(II) chloride on the disodium salt gives meta-phenylenedimethylenedi-h5-cyclopentadienyltin(II) di-h5-cyclopentadiene. The meta-stannocenophane derivative also yields an infusible BF3 adduct from the BF3 etherate. Mössbauer quadrupole splittings

  描述了新的一类锡茂（二-h 5-环戊二烯基锡（II））衍生物的三个同分异构体实例，其中h 5-环戊二烯基环通过亚甲基桥连接至苯基系统。的邻位- ，间位-和对位二甲苯衍生物由（亚苯基-二亚甲基）dicyclopentadienide的在THF锡（II）氯化物的二钠盐的合成。产品为对空气敏感的灰白色粉末，可溶于有机溶剂，没有明确的熔点。暴露在空气中会得到R 2 SnO衍生物，最终生成氧化锡（IV）。Tin-119mMössbauer数据证实了锡（II）的氧化态以及母体分子离子在m / e = 352被记录为质谱中的最高m / e值。的作用ħ 5 -cyclopentadienyltin（II）上的二钠盐给予氯化物元-phenylenedimethylenedi- ħ 5 -cyclopentadienyltin（II）二- ħ 5环戊二烯。所述元-stannocenophane衍生物也产生可输注BF