7-甲基 lumazine | 13401-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基 lumazine
• 中文别名: 7-甲基lumazine
• 英文名称: 7-Methyl-lumazin
• 英文别名: 7-methyl-1H-pteridine-2,4-dione
• CAS: 13401-38-2
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: WIXGFZWEUAUYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基 lumazine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基-6-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyrazines and Related Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a016
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-甲基-4(1H)-蝶啶酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-甲基 lumazine
  参考文献：
  名称：

  Pteridine Chemistry. II. The Action of Excess Nitrous Acid Upon Pteroylglutamic Acid and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a036

文献信息

• [EN] THIAZOLIUMS AS TRANSKETOLASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLIUMS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCETOLASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005095391A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides N-3'-pyridylmethyl or N-2'-pyrazinylmethyl thiazolium derivatives of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors wherein R1, R2, R3, Y, R5-R9, Ra-Rd, n and X- are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了公式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑衍生物，其作为转醛酮酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包括公式（I）化合物的药物组合物。该发明提供了抑制转醛酮酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡以及通过给予公式（I）的化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。
• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• A remarkable case of pterin specific oxidative coupling: unequivocal synthesis of 6,7-alkoxypterins and 1,4-dioxanopterin with ceric ammonium nitrate
  作者：Manas Kumar Das、Shyamaprosad Goswami、Ching Kheng Quah、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.031

  日期：2016.7

  single crystal X-ray structures of 6,7-dimethoxy and diethoxy-pterins) along with 1,4-dioxanopterin is reported along with a possible mechanism for their formation by treatment of pterins with ceric ammonium nitrate in methanol, ethanol, and ethylene glycol respectively. This unequivocal alkoxylation is unique only with pterin (and 5-deaza-pterin) and is unsuccessful with quinoxaline.

  已报道了一系列甲氧基和乙氧基取代的蝶呤（以6,7-二甲氧基和二乙氧基蝶呤的单晶X射线结构为特征）与1,4-二氧戊蝶呤的简便有效合成及其可能的机理通过分别在甲醇，乙醇和乙二醇中的硝酸铈铵处理蝶呤而形成。这种明确的烷氧基化仅在蝶呤（和5-脱氮蝶呤）中才是唯一的，而在喹喔啉中却不成功。
• Lateral metallation of methylated nitrogenous heterocycles
  作者：Edwin M. Kaiser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91923-4

  日期：1983.1

  negative charge of such anions resides predominantly on the ring N atoms. The site of lithiation on pyridines and quinolines bearing Me groups in both the 2- and 4-positions depends upon the ability of the ring N atom to complex with the metallating agents. Carbanions derived from methylated pyridines, quinolines, naphthyridines, isoquinolines, pyrido[4,3-b]carbazoles, pteridines, pyrido[3,4-b] indoles and

  含氮杂环上的Me基可以通过各种强碱性试剂方便地金属化，以提供合成上有用的碳负离子。这种阴离子的负电荷主要存在于环N原子上。在2-和4-位带有Me基团的吡啶和喹啉上的锂化位点取决于环N原子与金属化剂络合的能力。讨论了衍生自甲基化吡啶，喹啉，萘啶，异喹啉，吡啶并[4,3-b]咔唑，蝶啶，吡啶并[3,4-b]吲哚和喹喔啉的碳负离子。提供了参考文献，描述了这些试剂与各种常见和不常见的亲电试剂的缩合反应。
• Application of Chromatography. XXXIV. Structure of the Purple Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii.
  作者：Toru Masuda、Toyokazu Kishi、Mitsuko Asai

  DOI：10.1248/cpb.6.291

  日期：——

  Basing on various experimental results the authors corrected the conclusion made in previous papers. In the present work the photodecomposition product of V-compound produced by Er. ashbyii was established to be 2, 4, 7-trihydroxy-6-methylpteridine, and therefore the structure of V-compound was presumed to be as shown below.

  根据各种实验结果，作者修正了之前论文中的结论。在本研究中，Er. ashbyii 产生的 V-化合物的光分解产物被确定为 2，4，7-三羟基-6-甲基蝶啶，因此 V-化合物的结构被推定为如下所示。