naphthalene-2-carbothioic S-acid | 101482-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-carbothioic S-acid
• 英文别名: 2-naphthalenethiocarboxylic acid
• CAS: 101482-14-8
• 化学式: C₁₁H₈OS
• 分子量: 188.25
• InChiKey: MYWDCYJGMMRNCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45.5 °C
• 沸点：
  340.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-2-carbothioic S-acid 在 全氟碘代丁烷 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 27.0h， 以98%的产率得到2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的原子取代过程将硫代酸转化为羧酸

  摘要：

  已经开发了一种可见光促进的原子取代反应，用于以二甲亚砜 (DMSO) 作为氧源将硫代酸转化为羧酸，以超过 90% 的产率提供各种烷基和芳基羧酸。通过硫代酸和 DMSO 之间形成的氢键加合物的光化学反应，原子取代过程顺利进行。提出了涉及 DMSO 的质子耦合电子转移 (PCET) 以及同时产生硫基和羟基自由基是实现转化的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00481
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 在 sodium hydrogen sulfide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64.9%的产率得到naphthalene-2-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  新型同构和异构铋（iii）硫代羧酸盐的抗Leishmanial活性

  摘要：

  两种新的硫代羧酸，对-溴硫代苯甲酸BTA和硫代萘甲酸TNA，以及五种新的由硫代羧酸衍生的均配和杂配铋（iii）化合物：[Bi {S（C = O）C 6 H 4 Br} 3 ] 1， [PhBi {S（C = O）C 6 H 4 Br} 2 ] 2，[Bi {S（C = O）C 10 H 7 } 3 ] 3，[PhBi {S（C = O）C 10 H 7 } 2 ] 4和[Ph 2 Bi {S（C = O）C合成了10 H 7 }] 5并进行了充分表征。通过X射线晶体学证实了配合物[PhBi {S（C = O）C 6 H 4 Br} 2 ] 2的固态结构。在配合物2中，两个硫代羧酸盐配体以二齿形式配位到铋（iii）中心，形成扭曲的八面体几何形状，其中苯基和孤对成轴向取向于两个硫代羧酸盐配体形成的平面。远程Bi-S相互作用（3.54Å）将这些单体单元连接起来，形成一维聚合物。除了六个先前合成的配合物之外，这些化合物还有：[Bi

  DOI：

  10.1071/ch13374

文献信息

• 平板霉素类似物及其制备方法和应用
  申请人：长沙天赐生物医药科技有限公司

  公开号：CN107793388B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种平板霉素类似物及其制备方法和应用，通过以平板霉素为原料，以酸为催化剂，以水和/或醇为溶剂，经过加热反应得到本发明平板霉素酸类似物。本发明制备路线短，操作安全简单，便于获得平板霉素类似物，提供多样性化合物骨架，可广泛应用于新药筛选和制药领域。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzothiazoles Using Thiocarboxylic Acids as a Coupling Partner
  作者：Hui Yu、Meishu Zhang、Yuzhe Li

  DOI：10.1021/jo401353w

  日期：2013.9.6

  copper-catalyzed approach to benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives using thiocarboxylic acids as a sulfur source has been developed. In the presence of CuI and 1,10-phen, and n-Pr3N as the base, (2-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide and (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane reacted smoothly with thiocarboxylic acids to give benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives in good yields via

  已经开发出一种有效的铜催化方法，以硫代羧酸作为硫源，用于苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑衍生物。在CuI和1,10-phen和n -Pr 3 N为碱的情况下，（2-碘苄基）三苯基溴化and和（2-碘苯基亚氨基）三苯基phosph与硫代羧酸平稳反应，生成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑通过顺序的Ullmann型C–S键耦合和Wittig缩合，可以得到高收率的衍生物。
• Biomimetic Stereoselective Sulfa-Michael Addition Leads to Platensimycin and Platencin Sulfur Analogues against Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Lin Qiu、Kai Tian、Zhongqing Wen、Youchao Deng、Dingding Kang、Haoyu Liang、Xiangcheng Zhu、Ben Shen、Yanwen Duan、Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00745

  日期：2018.2.23

  sulfur-containing platensimycin (PTM) and platencin (PTN) analogues, with activities comparable to the parent natural products, have recently been discovered from microorganisms, implying a biomimetic route to diversify the PTM and PTN scaffolds for structure–activity relationship study. We present here a substrate-directed and scaleable semisynthetic strategy to make PTM and PTN sulfur analogues with excellent

  最近，从微生物中发现了几种含硫的平台霉素（PTM）和平台蛋白（PTN）类似物，其活性与母体天然产物相当，这暗示着仿生途径可以使PTM和PTN支架多样化，从而进行结构-活性关系研究。我们在这里介绍了一种底物导向和可扩展的半合成策略，无需使用任何手性催化剂即可制备具有出色的非对映选择性的PTM和PTN硫类似物。大多数硫类似物对临床分离的金黄色葡萄球菌均表现出较强的活性，最低抑菌浓度为0.5–2μgmL –1。密度泛函理论计算与所观察到的这些类似物的选择性相一致，并表明PTM和PTN的萜烯笼在过渡态上的构象约束决定了si- face攻击选择性。
• FUNCTIONALIZED POLYMERS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20110077325A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有硅烷基氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应。