1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉yl)哌啶 | 79098-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉yl)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl)piperidine
• 英文别名: 3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one；3-(1-benzyl-4-piperidyl)-1,4-dihydroquinazolin-2-one；3,4-dihydro-3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2(1H)-quinazoline；1-benzyl-4-[3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinon-3-yl]-piperidine；3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 79098-88-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: IIJKKEKDXSQIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉yl)哌啶 在 palladium on carbon type-K 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以85%的产率得到3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1- [N²-[3,5-dibromo-N-[[4-(3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl)-1-piperidinyl]carbonyl]-D-tyrosyl]-L-lysyl]-4-(4-pyridinyl)-piperazine

  摘要：

  本申请涉及一种制备CGRP拮抗剂1-[N2-[3,5-二溴-N-[[4-(3,4-二氢-2(1H)-氧喹唑啉-3-基)-1-哌啶基]羰基]-D-酪氨酰]-L-赖氨酰]-4-(4-吡啶基)-哌嗪的方法，通过该方法可以大量、高产率且高纯度地制备该化合物。

  公开号：

  US20050192230A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-苄基-4-(1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉yl)哌啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016087352A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Synthesis of 1- and 3-(1-substituted 4-piperidinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinazolines as potential antihypertensive agents.
  作者：HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU、MAKIKO HASHIKAMI、NAOKO KARASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1116

  日期：——

  A series of 1-and 3-(1-substituted 4-piperidinyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxoquinazolines were synthesized and tested for antihypertensive activity. Among the compounds tested, 1-(2-hydroxy-2-phenethyl)-4-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl) piperidine derivatives were generally the most effective in lowering blood pressure in the spontaneous hypertensive rat model. Of these, 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl) piperidine (26) (KF5908) seemed the most promising.

  合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉，并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中，1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中，1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶（26）（KF5908）似乎最具前景。