2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-benzamide | 83425-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzamide；1-benzyl-4-(2-aminobenzoyl)aminopiperidine；1-benzyl-4-(2-aminobenzoylamino)piperidine；2-amino-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-benzamide；2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 83425-16-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• mdl: MFCD15732417
• 分子量: 309.411
• InChiKey: ABFWKHFZIDWDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-氨基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1-benzyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)phenyl] tert-butyl carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到2-amino-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.
  作者：HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、TAMOTSU HASHIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.33.1104

  日期：——

  A series of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position was prepared and tested for antihypertensive activity and other biological activities. The antihypertensive effects of the present compounds in the spontaneous hypertensive rat were less potent than those of previously reported compounds. However, among the compounds tested for antiulcer activity and antiinflammatory activity, some exhibited interesting properties.

  制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物，进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而，在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中，一些展现出了有趣的特性。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。
• 二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN108276391A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的二氢喹唑啉酮类衍生物及其药学上可接受的盐类：药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对KRAS‑PDEδ蛋白相互作用具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备KRAS‑PDEδ抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。