1,4-二氢-4,4-二甲基-1,3-苯并[d]噁嗪-2-酮 | 21440-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1,4-二氢-4,4-二甲基-1,3-苯并[d]噁嗪-2-酮
• 英文名称: 1,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1,3-benzo[d]oxazin-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；4,4-dimethyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one；4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one；4,4-dimethyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one；4,4-dimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；4H-3,1-Benzoxazin-2-one, 1,2-dihydro-4,4-dimethyl-
• CAS: 21440-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DXRDETPOBPURRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-4,4-二甲基-1,3-苯并[d]噁嗪-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 溴伏克辛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE QUINABACTIN
  [FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺基衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。

  公开号：

  WO2018017490A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2-isopropenylaniline 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1,4-二氢-4,4-二甲基-1,3-苯并[d]噁嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-Dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones by Hydriodic Acid Mediated Cyclization of tert-Butyl 2-Vinylphenylcarbamates

  摘要：

  A two-step facile synthesis of 4,4-disubstituted 1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones starting from alpha-substituted 2-aminostyrenes is described. The method involves the hydriodic acid mediated cyclization of t-butyl 2-vinylphenylcarbamate derivatives, which Could be easily prepared by N-t-butoxycarbonylation of alpha-substituted 2-aminostyrene derivatives, under mild conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11399

文献信息

• [DE] NEUE LANG WIRKSAME BETA-2-AGONISTEN, UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL LONG-WORKING BETA-2-AGONISTS AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-2 AGONISTES A EFFET PROLONGE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005070908A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1), worin die Gruppen X, Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''', V und n die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及式(1)的化合物，其中X、Ra、Rb、R1、R1'、R2、R2'、R2''、R2'''、V和n可以是权利要求和说明书中所指的含义，以及它们用作药物，尤其是用于治疗炎性和阻塞性呼吸道疾病。
• New long acting beta-2-agonists and their use as medicaments
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20050227975A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的化合物，其中X、Ra、Rb、R1、R1′、R2、R2′、R2″、R2′″、V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们作为药物组合物的用途，特别是用于治疗炎性和阻塞性呼吸道疾病。
• Novel combinations of medicaments for the treatment of respiratory diseases containing long-acting beta-agonists and at least one additional active ingredient
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20070037781A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  公开了药物组合物，除了一个或多个，最好是1个，通用公式1中的化合物之外，还包括至少一个其他活性物质2，其中X，Ra，Rb，R1，R1′，R2，R2′，R2″，R2′″，V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们的制备方法和作为药物组合物用途。
• A novel class of cardiotonic agents: synthesis and biological evaluation of 5-substituted 3,6-dihydrothiadiazin-2-ones with cyclic AMP phosphodiesterase inhibiting and myofibrillar calcium sensitizing properties
  作者：Marie Claire Forest、Philippe Lahouratate、Michel Martin、Guy Nadler、Marie Josee Quiniou、Richard G. Zimmermann

  DOI：10.1021/jm00079a022

  日期：1992.1

  As part of a search for new cardiotonic agents significantly sensitising the myocardial contractile proteins to calcium, together with cardiac cyclic AMP-PDE inhibitory activity, we have discovered that novel 5-substituted 3,6-dihydrothiadiazin-2-ones may fulfill both properties. The sensitising effect of the contractile proteins to calcium, assessed by the shift in the calcium sensitivity of canine

  作为寻找新的强心剂的重要组成部分，新的强心剂使心肌收缩蛋白对钙显着敏感，同时具有对心脏环AMP-PDE的抑制活性，我们发现新颖的5位取代的3,6-二氢噻二嗪-2-酮可能同时具有这两种特性。通过空间和电子需求来确定收缩蛋白对钙的敏化作用，该作用通过犬心肌肌原纤维镁依赖性ATP酶对钙敏感性的变化来评估。磷酸二酯酶抑制的要求，特别是苯基和噻二嗪-2-一环的近平面排列的要求，与已经描述的类似哒嗪酮的要求是一致的。讨论了合成和构效关系。
• Intramolecular conversion of N,N-bis(2-picolyl)ureas to cyclic carbamates
  作者：Uwe Jakob、Willi Bannwarth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.118

  日期：2015.11

  Herein, we present a new methodology for preparing 6-membered ring carbamates from a CuI-promoted cyclization of N,N-bis(2-picolyl)amine substituted ureas. The reactions work best in the presence of up to five-fold excess of CuCl at room temperature in a non-nucleophilic solvent such as acetonitrile. Nine examples of the syntheses are presented to yield products in good to excellent amounts.

  在这里，我们提出了一种新的方法，用于从Cu I促进的N，N-双（2-吡啶甲基）胺取代的脲的环化反应中制备6元环氨基甲酸酯。在非亲核溶剂（如乙腈）中，在室温下存在多达五倍过量的CuCl时，反应效果最佳。给出了九个合成实例，以产生高至极佳量的产物。